FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。
医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为I、II、III类，越高类别监督越多。
一类仪器：通用控制
这些器械只要在一般控制下，如拐杖、眼镜、胶带等，就可以保证其有效性和安全性，约占所有医疗设备的27%。这些控制措施包括：禁止销售粗制滥造和标签不正确的产品;禁止销售不合格产品;报告FDA的危害、修理、更换和其他事项;限制某些设备的销售、销售和使用;实施GMP;d要求国内制造商、进口商和销售商向fda注册。制造商应说明制造的产品。二级和三级也应符合上述要求。
二类设备：特殊控制
除上述一般控制外，这些产品必须满足FDA或其他行业公认标准规定的特殊要求。这些产品包括医用手套、电动轮椅、助听器、血压计、诊断和治疗导管，约占所有设备的60%。在fda的特殊要求中，有针对特定产品的强制性性能标准、患者注册和上市后监管。
三种设备：上市前许可
一般来说，三类产品大多是支持生命的或植入的器械，对患者有潜在的危险，可能导致伤害或疾病，如节律调节器、子宫器械和婴儿孵化器，约占所有器械的8%。这些设备必须从fdapma获得才能出售。
原则上，1976年之前上市的产品不需要通过fda的pma销售，除非fda要求。目前，fda要求135种预修复设备中的8种申请上市前许可证，如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。
对于I类医疗器械的FDA注册，如眼镜片，眼镜架，太阳眼镜等，只需在支付年费后，申请注册。
医疗器械FDA注册成功会有证书吗?
FDA注册成功之后会获取一个注册号，清关时需要用上的，而FDA也只认这个注册号，FDA证书通常是第三方机构为客户提供的一种展现形式，并非FDA官方颁发，请知悉。
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