美国FDA认证消毒洗手液

　　目前的消毒洗手液抗菌成分主要有：酒精、季铵盐(苯扎氯铵类)、次氯酸钠等。

　　我们要进行四个步骤，分别是药品制造企业FDA商号注册，NDC标志者代码，药品清单登录，标签符合性检查

　　1. 药品制造企业FDA商号注册

　　由于FDA将消毒洗手液划归为OTC药品，所有的消毒洗手液生产商必须取得FDA商号注册。FDA会给申请的工厂分配一个商号。申请FDA商号的前提条件是工厂必须有邓白氏码(D-U-N-S)。

　　如果您没有邓白氏码，又因为FDA认证的需要，可以申请一个临时的9位数的邓白氏码来使用。如想知道其中细节，请与我们联系

　　2. NDC标志者代码

　　当取得药品制造企业商号后，消毒洗手液工厂还必须申请一个NDC(国家药品编码)标志者代码(LabelerCode)，标准代码为5位数字，是工厂的代码。

　　3. 药品清单登录

　　在取得FDA商号和NDC Labeler code后，工厂还必须将每种产品的标签和配方登录到药品清单(druglisting)中去，这样FDA认证才算完成。

　　4. 标签符合性检查

　　完成认证后，工厂还必须包装产品标签的符合性，要求标签标示的内容完全满足FDA药品标签的要求。

　　只有完整地走完以上步骤，才能算完成了洗手液FDA认证工作。

海外信息咨询，找【海外顾问帮】，严选全球专家顾问，坚持透明服务，打破跨境壁垒，为海外跨境服务提供一站式服务，详情请咨询免费电话：或登录官方网址：https://www.hwgwb.com/

（海外顾问帮公司业务）欧代，欧盟授权代表，俄代，俄罗斯授权代理人，海外公司注册，美国FDA认证，欧盟CE认证，海外服务咨询，海外房产，海外投资，跨境企业服务，VAT，海外银行开户，海外银行注册