药品分为非处方药和处方药，以及仿制药，受FDA药物评估和研究中心的监管，此项不仅包括一些常规药物，如牙膏，止汗剂，头皮屑也被认为药物。
药品FDA认证过程
进行FDA认证批准需要在美国销售新的处方药的公司进行各种测试，首先实验室和动物实验室，接下来要进行人类测试，已了解药物的治疗和诊断是否安全有效，在检测该药物后，该公司向FDA发送称为新药申请(NDA)的申请，一些药物是由生物材料制成的，新生物药物不是NDA，而是通过生物制剂许可证申请(BLA)批准，无论是NDA还是BLA，应用程序都包含在内该药的检测结果制造信息证明公司可以正确生产药物该公司提出的药物标签，该标签提供有关药物的必要信息，包括已显示有效的用途，可能的风险以及如何使用该药物如果FDA医师和科学家的审查显示药物的益处超过其已知的风险，并且药物可以以确保优质产品的方式制造，该药物被批准并且可以在美国上市。
1.药品FDA注册分类
产品列名无差别认证
块状成分
细胞疗法
进一步加工的药品
人类混合药物标签
人类OTC药物标签
人类处方药物标签
非标过敏标签
诱导等离子体
标准过敏
疫苗标签
2.医药产品FDA认证流程
1.产品归类，适合做检测规范引荐检测项目，适合注册规范的引荐做注册;
2.填写检测或是注册相关申请表;
3.需要做检测的需提供足够的样品到实验室进行测试;
4.双方签订报价合同，安排付款;
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