医.疗.器.械是什么？
根据《医.疗.器.械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）第八章附则，医.疗.器.械是指直接或者间接用于的仪器、设备、、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
医.疗.器.械的使用旨在达到下列预期目的：
1．对的预防、诊断、、监护、缓解。
2．对损伤或者残疾的诊断、、监护、缓解、补偿。
3．对解剖或者生理过程的研究、替代、调节或者支持。
4．对生命的支持或者维持。
5．控制。
6．通过对来自的样本进行检查，为医.疗或者诊断目的提供信息。
关于家用医.疗.器.械
医.疗.器.械是只有里用的吗？
医.疗.器.械除了里有用，家用的医.疗.器.械也有很多。比如血压检测仪、血糖检测仪、电子体温表、听诊器、家用制氧机、颈椎腰椎牵引器、防压疮床垫、矫形器等等，这些也是我们常见的家用医.疗.器.械。
购买家用医.疗.器.械需要注意什么？
要查看经营者有没有资格，还要查看产品资质。要到正规药店或医.疗.器.械经营企业购买，并验看其是否具备《医.疗.器.械经营企业许可证》和《营业执照》等合法资质。购买时向卖家索取，以确保售后有保障。
如何选购家用医.疗.器.械？
要在医生指导下购买使用。医.疗.器.械是用于诊断、的，购买前应听取医生的意见，在医生指导下使用。要定期由医生评价使用效果，检查有没有不良反应，防止误用损害健康。在购买医.疗.器.械前，要仔细阅读产品说明书，询问销售人员或医生，弄清产品的作用机制、适用范围、使用方法、注意事项、禁忌证等，根据医生的建议和自身情况选择购买和使用。
医.疗.器.械应怎样妥善保存和维护？
一般来讲，医.疗.器.械说明书上都标注有产品储存、维护和保养方法，对有特殊储存条件或方法的医.疗.器.械，也会做特别说明。您只要按说明书要求做，是能够妥善保存和维护好医.疗.器.械的。
此外，家庭保存医.疗.器.械还要注意以下几方面问题。
1.对有使用期限的医.疗.器.械，注意在有效期内使用。
2.注意是否无菌包装，对无菌包装的医.疗.器.械，特别注意不要损坏包装，如果包装损坏了，就不要再使用。
3.一次.械不要重复使用。
以下涉及医.疗.器.械生产经营企业。
医.疗.器.械分类一类、二类、三类，它们之间是有什么区别？
《医.疗.器.械监督管理条例》关于产品分类的描述
第六条 国家对医.疗.器.械按照风险程度实行分类管理。
类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医.疗.器.械。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医.疗.器.械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医.疗.器.械。
第十三条 类医.疗.器.械实行产品备案管理，第二类、第三类医.疗.器械实行产品注册管理。
《医.疗.器.械注册与备案管理办法》关于产品分类的描述
第八条类医.疗.器.械实行产品备案管理。第二类、第三类医.疗.器械实行产品注册管理。
境内类医.疗.器.械备案，备案人向设区的市级负责药品监督管理的部门提交备案资料。
境内第二类医.疗.器.械由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查，批准后发给医.疗.器.械注册证。
境内第三类医.疗.器.械由国家药品监督管理局审查，批准后发给医.疗.器.械注册证。
进口类医.疗.器.械备案，备案人向国家药品监督管理局提交备案资料。
进口第二类、第三类医.疗.器.械由国家药品监督管理局审查，批准后发给医.疗.器.械注册证。
第十四条 类医.疗.器.械产品备案和申请第二类、第三类医.疗.器.械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
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我们总部实验室可以做医.疗.器.械备案或注册方面的代理工作，也可以做医.疗.器.械产品的检测，并出具相关检测报告。有此需求的企业，可以与我们联系。
联系人：邹工
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第二十三条 对新研制的尚未列入分类目录的医.疗.器.械，申请人可以依照本条例有关第三类医.疗.器.械产品注册的规定直接申请产品注册，也可以依据分类规则判断产品类别并向国务院药品监督管理部门申请类别确认后依照本条例的规定申请产品注册或者进行产品备案。
直接申请第三类医.疗.器.械产品注册的，国务院药品监督管理部门应当按照风险程度确定类别，对准予注册的医.疗.器.械及时纳入分类目录。申请类别确认的，国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起20个工作日内对该医.疗.器.械的类别进行判定并告知申请人。
第二十四条 医.疗.器.械产品注册、备案，应当进行临床评价；但是符合下列情形之一，可以免于进行临床评价：
（一）工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医.疗.器.械临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的；
（二）其他通过非临床评价能够证明该医.疗.器.械安全、有效的。
国务院药品监督管理部门应当制定医.疗.器.械临床评价指南。
第三十二条 从事第二类、第三类医.疗.器.械生产的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医.疗.器.械的注册证。
受理生产许可申请的药品监督管理部门应当对申请资料进行审核，按照国务院药品监督管理部门制定的医.疗.器.械生产质量管理规范的要求进行核查，并自受理申请之日起20个工作日内作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给医.疗.器.械生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
医.疗.器.械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
第三十三条 医.疗.器.械生产质量管理规范应当对医.疗.器.械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、产品放行、企业的机构设置和人员配备等影响医.疗.器.械安全、有效的事项作出明确规定。
第六十一条对用于罕见、严重危及生命且尚无有效手段的和应对公共卫生事件等急需的医.疗.器.械，药品监督管理部门可以作出附条件批准决定，并在医.疗.器.械注册证中载明有效期、上市后需要继续完成的研究工作及完成时限等相关事项。
第六十二条对附条件批准的医.疗.器.械，注册人应当在医.疗.器.械上市后收集受益和风险相关数据，持续对产品的受益和风险开展监测与评估，采取有效措施主动管控风险，并在规定期限内按照要求完成研究并提交相关资料。
第六十三条对附条件批准的医.疗.器.械，注册人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其受益大于风险的，注册人应当及时申请办理医.疗.器.械注册证注销手续，药品监督管理部门可以依法注销医.疗.器.械注册证。
第六十四条对新研制的尚未列入分类目录的医.疗.器.械，申请人可以直接申请第三类医.疗.器.械产品注册，也可以依据分类规则判断产品类别并向国家药品监督管理局申请类别确认后，申请产品注册或者进行产品备案。
直接申请第三类医.疗.器.械注册的，国家药品监督管理局按照风险程度确定类别。境内医.疗.器.械确定为第二类或者类的，应当告知申请人向相应的药品监督管理部门申请注册或者进行备案。
第六十五条已注册的医.疗.器.械，其管理类别由高类别调整为低类别的，医.疗.器.械注册证在有效期内继续有效。有效期届满需要延续的，应当在医.疗.器.械注册证有效期届满6个月前，按照调整后的类别向相应的药品监督管理部门申请延续注册或者进行备案。
医.疗.器.械管理类别由低类别调整为高类别的，注册人应当按照改变后的类别向相应的药品监督管理部门申请注册。国家药品监督管理局在管理类别调整通知中应当对完成调整的时限作出规定。
第六十六条 医.疗.器.械注册证及其附件遗失、损毁的，注册人应当向原发证机关申请补发，原发证机关核实后予以补发。
第六十七条 注册申请审查过程中及批准后发生专利权的，应当按照有关法律、法规的规定处理。
第三节 应急注册程序
第七十六条国家药品监督管理局可以依法对突发公共卫生事件应急所需且在我国境内尚无同类产品上市，或者虽在我国境内已有同类产品上市但产品供应不能满足突发公共卫生事件应急处理需要的医.疗.器.械实施应急注册。
第七十七条 申请适用应急注册程序的，申请人应当向国家药品监督管理局提出应急注册申请。符合条件的，纳入应急注册程序。
第七十八条对实施应急注册的医.疗.器.械注册申请，国家药品监督管理局按照统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批的要求办理，并行开展医.疗.器.械产品检验、体系核查、技术审评等工作。
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WCB碳钢ASTMA216无腐蚀性应用，包括水，油和气，温度范围：-3℃至+425℃LCB低温碳钢ASTMA352低温应用，温度低至-46℃不能用于温度高于+34℃的场合LC33.5%镍钢ASTMA352低温应用，温度低至-11℃不能用于温度高于+34℃的场合WC61.25%铬.5%钼钢ASTMA217无腐蚀性应用，包括水，油和气，温度范围：-3℃至+593℃WC92.25铬ASTMA217无腐蚀性应用，包括水，油等级WC9和气，温度范围：-3℃至+593℃C55%铬.5%钼ASTMA217轻度腐蚀性或侵蚀性应用及无腐蚀性应用，温度范围：-3℃至+649℃C129%铬1%钼ASTMA217轻度腐蚀性或侵蚀性应用及无腐蚀性应用，温度范围：-3℃至+649℃CA6NM12%铬钢ASTMA487腐蚀性应用，温度范围：-3℃至+482℃CA1512%铬ASTMA217腐蚀性应用，温度范围高达+74℃CF8M316不锈钢ASTMA351腐蚀性或超低温或高温无腐蚀性应用，温度范围：-268℃至+649℃，温度+425℃以上要碳含量.4%及以上CF8C347不锈钢ASTMA351主要用于高温，腐蚀性应用，温度范围：-268℃至+649℃，温度+54℃以上要碳含量.4%及以上CF834不锈钢ASTMA351腐蚀性或超低温或高温无腐蚀性应用，温度范围：-268℃至+649℃温度+425℃以上要碳含量.4%及以上CF334L不锈钢ASTMA351腐蚀性或无腐蚀性应用，温度范围高达+425℃CF3M316L不锈钢ASTMA351腐蚀性或无腐蚀性应用，温度范围高达+454℃CN7M合金钢ASTMA351具有很好的抗热硫酸腐蚀性能，温度高达+425℃M35-1蒙乃尔ASTMA494可焊接等级。
一般发生在立式安装的减速机上，主要跟润滑油的添加量和润滑油的选择有关。立式安装时，很容易造成润滑油油量不足，当减速机停止运转时，电机和减速机间传动齿轮油流失，齿轮得不到应有的润滑保护，启动或运转过程中得不到有效的润滑导致机械磨损甚至损坏。杆轴承损坏。减速机发生故障时，即使减速箱密封良好，该厂还是经常发现减速机内的齿轮油已经被乳化，轴承已生锈、腐蚀、损坏，这是因为减速机在运停过程中，齿轮油由热变冷后产生的水分凝聚造成;当然，也和轴承质量，装配工艺方法密切相关。
空气中的湿度和温度一样无处不在,无处不有的，南方的黄梅季节温度不高，湿度很大，人就感到闷热难受。同时潮湿和霉菌对金属氧化所造成的损害随时在不自不觉地发生。环境相对湿度大于6%霉菌即可生长，湿度大于85%以上是霉菌的高发环境。B,工业产品中光学镜头，磁记录材料（包括光盘），影像胶片，电子信息媒体，电子原器件，仪器，仪表，粉末材料，纸张，木材，丝绸，皮革烟草，食品，茶叶，粮食等都是需要控制湿度的物品C,除湿机分化学除湿和冷冻除湿，本文专指冷冻除湿。