什么是沙特MDMA证书？
沙特MDMA证书，全称Medical Device MarketingAuthorization, 是目前医疗器械在沙特上市的唯一合规路径。无论何种风险等级的医疗器械在上市前必须获得MDMA证书。
沙特医疗器械如何分类？
沙特医疗器械分类和欧盟MDR分类基本一致，分为A，B，C和D类。
器械上市沙特是否要委派
当地授权代表？
境外医疗器械制造商若要申请MDMA证书，必须委派一名当地个人或实体作为其授权代表，并签订正式授权代表协议，由授权代表进行官方备案，获得官方颁发的授权代表证书（AuthorizedRepresentative License）。
沙特授权代表有何职责？
沙特授权代表是境外制造商与沙特SFDA沟通的纽带和桥梁，代表制造商与SFDA沟通，负责帮助客户进行MDMA申报，申请UDI和协助制造商实施器械上市后监管等事宜。
境外制造商在沙特的进口商是否可以
作为其沙特授权代表？
可以。但是根据沙特法规，一种器械只能由一个沙特授权代表代为申报MDMA。多个沙代申报同一个产品的MDMA是禁止的。因此，若制造商在沙特有多个客户，建议由无进口商职责的第三方授权代表帮助申报MDMA，避免造成当地经销商之间的不良竞争，影响海外制造商的出口业务。
制造商申请MDMA注册是否需要产品
在美国/欧盟/中国等国家的批准证书？
若制造商持有其他国家的器械批准证书，如MDD/MDR证书，510KSummary等文件，可以作为MDMA注册的支持文件，但此类文件并不是MDMA注册的必要条件。MDMA申报要求制造商编写满足并上传沙特法规要求的技术文件，由SFDA审批后发证。
为何选择SUNGO作为沙特授权代表？
SUNGO是独立且专业的第三方咨询机构，擅长沙特医疗器械法规政策的解读，合规文件文书的起草以及GHAD注册申报工作，熟悉沙特食品药品管理局（SFDA）的检查和质询程序。我们将根据沙特法规对于沙特授权代表的要求，切实履行法定职责，是连接制造商和SFDA，其他经济运营商和Zui终用户的桥梁和纽带。
SUNGO针对客户医疗器械产品出口
沙特的需求，提供全方位的服务项目
沙特医疗器械法规相关培训；
沙特医疗器械产品分类咨询；
沙特当地授权代表服务；
沙特技术文件的编写服务；
沙特MDMA申报注册服务；
产品检测服务；
MDMA评审过程中与当局沟通联络以及整改服务；
提供上市后监督相关的技术服务。
