药品年度报告制度是《药品管理法》提出的一项新制度。《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。药品年度报告制度在中国的主要监管作用包括：
1、全面监管：通过要求药品上市许可持有人提交年度报告，监管部门能够全面了解和监督药品的生产、销售、研究、风险管理等方面的情况。
2、风险监控：年度报告制度有助于监管部门及时发现潜在的安全风险和质量问题，从而采取相应的监管措施。
3、信息透明：公开年度报告的部分内容，可以提高药品监管的透明度，使公众和利益相关方能够获取到药品相关信息。
4、合规性检查：通过审查年度报告，监管部门可以检查药品上市许可持有人是否遵守相关法律法规和标准。
5、促进持续改进：年度报告制度鼓励药品上市许可持有人不断改进药品的质量和管理水平，以符合监管要求。
6、数据积累和分析：通过收集和分析年度报告中的数据，监管部门可以更好地理解药品市场的动态，为政策制定和监管决策提供依据。
药品年度报告制度是药品全生命周期监管体系的重要组成部分，有助于确保药品的安全、有效和质量可控，从而保护公众健康。作为专业的第三方认证机构——CIO合规保证组织帮助企业建立年度报告制度，将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省药品监督管理部门报告。有需要办理的企业欢迎与我司联系。
