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湖南化妆品生产许可续证迎检培训,提升合规能力

更新:2024-05-05 15:00 发布者IP:119.130.154.239 浏览:0次
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广东国健医药咨询有限公司商铺
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广东国健医药咨询有限公司
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91440115753461100X
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化妆品生产许可续证迎检培,第三方认证机构
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产品详细介绍

如果化妆品生产许可证到期了,需要续证,担心员工应对不了现场检查,需预先进行培训,这时候化妆品生产许可续证迎检培训就可以解决这个问题。所以化妆品生产企业进行化妆品生产许可续证迎检培训时,应特别注意以下几个方面:

1、留样产品的贮存与管理

企业需要设置专门的留样区域,并确保留样的贮存条件符合相关法律法规的规定和产品标签标示的要求。留样应保存至少6个月超出产品使用期限,并定期观察留样的质量情况。如果在使用期限内发现产品变质,企业应及时分析原因,并依法召回已上市销售的该批次化妆品,主动消除安全风险。

2、卫生许可证延续程序

化妆品生产企业卫生许可证的延续涉及多个步骤,包括准备申请材料、提交申请、接受现场检查等。申请材料包括企业生产质量管理情况报告、法定代表人和企业负责人的身份证明、营业执照复印件等。企业在提交申请时,应注意材料的完整性和准确性,并按照规定的格式和要求进行装订和标注。

3、现场检查准备

企业应确保生产场地、设备、流程等符合规定的标准,同时准备好相关记录和文件,以证明其运营和产品符合规定的质量标准。

4、质量管理体系

企业应建立健全的质量管理体系,包括制定和执行产品质量标准、质量管理和人员管理制度等。

5、培训与教育

企业应确保员工接受了适当的培训,特别是对于质量管理和检验人员,需要具备相应的资质或专业培训考核合格证。

6、合规性检查

企业应准备好接受监管部门对其GMP符合性的检查。

化妆品生产企业在迎检和续证过程中应全面准备,确保符合所有相关法规和标准,做好化妆品生产许可续证迎检培训从而顺利通过检查和续证流程。作为专业的第三方认证机构——CIO合规保证组织可为客户准备迎检培训材料、试题、证书,组织专家现场培训,培训内容包括各部门负责的体系文件的实施、生产及检验现场模拟问答、主要法律法规的要求。有需要办理的企业欢迎与我司联系。


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成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
注册资本1000
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
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