药监部门在进行医疗器械经营许可证办理时的现场检查重点通常包括以下几个方面：
1、设施和设备：检查经营场所是否符合医疗器械经营的要求，包括仓库的存储条件（如温湿度控制、防尘、防潮、防污染等），以及是否具备必要的设施和设备。
2、质量管理体系：检查企业是否建立并实施了有效的质量管理体系，包括采购、验收、储存、配送、售后服务等各个环节。
3、记录和文档：检查企业的记录和文档是否完整、准确，包括购销记录、验收记录、不良事件报告记录等。
4、人员资质：检查企业负责医疗器械经营和质量管理的相关人员是否具备相应的资质和培训记录。
5、合规性：检查企业是否遵守医疗器械相关法律法规和标准，以及是否有违反规定的行为。
6、产品管理：检查医疗器械的储存、运输和销售是否符合产品说明书和标签的要求，特别是对于有特殊储存条件要求的医疗器械。
7、不合格品处理：检查企业对于不合格或不合格的医疗器械的处理是否符合规定。
8、安全和卫生：检查经营场所的卫生状况和安全管理是否符合要求。
这些检查内容旨在确保医疗器械经营企业能够提供安全、有效的医疗器械，保障公众健康。如果企业在现场检查中被发现存在问题，可能需要整改，并可能影响医疗器械经营许可证的发放。所以企业在进行医疗器械经营许可证办理前应认真准备，确保各项条件符合要求。CIO合规保证组织是一家专业的第三方认证机构，可为企业提供医疗器械经营许可证核发办理业务，辅导企业一次性通过现场检查，顺利拿证。有需要办理的企业欢迎与我司联系。
