广州ISO13485医疗器械管理体系认证办理有哪些好处

2024-12-25 08:30 113.91.142.248 1次
发布企业
深圳万检通检验机构商铺
认证
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已通过营业执照认证
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19
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
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关键词
ISO9001认证,ISO45001认证,ISO14001认证,ISO13485认证,AAA信用证书
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深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
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产品详细介绍

ISO13485认证对企业有什么好处:

1)提高企业遵守《医疗器械生产质量管理规范》的能力,帮助企业顺利获得和保持《医疗器械生产许可证》;

2)提高企业遵守各国医疗器械GMP法规的能力,例如欧盟MDD/MDR & IVDR法规、美国 FDA QSR820法规、日本J-Pal法规169、韩国KGMP法规、巴西BPF法规等;

3)规避法律风险, 通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险;

4)提高和改善企业的管理水平,增加企业的知*名度;

5)提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;

6)有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;

7)有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。

 

目前大多数医疗设备生产厂家在建立质量管理体系时,开始把ISO9001+ISO13485+CE认证作为一揽子解决方案来考虑。下面我们就来解释欧盟医疗器械CE认证与ISO13485的关系:

一、进入欧盟医疗器械市场到底需不需要进行ISO13485:2016体系认证?

答:在我们的日常咨询工作中经常碰到客户的这个问题,有些人回答需要,有些人回答不需要。尤其是新冠疫情爆发以来,很多防疫物资厂商在这个问题上疑惑不解,那么到底需不需要?下面笔者以医用口罩为例为大家讲解说明:

1)非灭菌医用口罩(不需要) –只需要根据EN14683产品标准完成产品测试、CE技术文档、自我符合性声明和欧代注册就可以合法在欧盟上市。

2)灭菌医用口罩(需要) –除了非灭菌口罩的步骤要求以外,还额外需要进行质量管理体系审核并取得公告机构(第三方)颁发的ISO13485证书和CE证书。

而对于其他产品而言更能面临更为复杂多变的符合性评估流程,到底要不要进行ISO13485:2016的认证需要根据产品的具体分类和法规细节要求进行,我们不能简单的一句说某个产品需要,某个产品不需要。


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成立日期2002年11月15日
法定代表人陈文勇
主营产品ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ...
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