OK镜（角膜塑形镜）、人工晶状体等眼科器械三类医疗器械注册就找CIO合规保证组织，一站式医疗器械注册证办理全套服务，20年申报经验，欢迎上门洽谈。
OK镜是一种特殊的硬性透气性角膜接触镜，通过物理压迫，可以使角膜中央区变平、曲率减小、眼轴缩短、矫正近视；使周边离焦区减缓眼球延长，控制近视发展。佩戴后，可以让像在视网膜上呈清晰的像，矫正近视。
人工晶状体通常是由光学主体和支撑部分组成的光学镜片，用于取代天然晶状体的光学功能。
晶状体透明有弹性，起到折射光线调节屈光力的作用，当晶状体失去透明性变得浑浊，就像照相机镜头上有脏东西，进入眼球的光线就会发散、遮挡等，而不能到达正常视网膜，不能成像。人工晶状体即把已变得不透明的晶状体拿掉，换上一个人造的晶体。
目前，眼科器械市场空间巨大，但因这些植入类的医疗器械属于第三类医疗器械，行业壁垒高，需要取得医疗器械注册证。
根据经验，自己申请注册证没有几年是下不来的，选择专业的代理机构，可以少走很多弯路，大大降低产品上市的时间。如果您有需求，欢迎联系CIO合规保证组织。
| 成立日期 | 2003年08月18日 | ||
| 法定代表人 | 谢名雁 | ||
| 注册资本 | 1000 | ||
| 主营产品 | 药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证 | ||
| 经营范围 | 增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务（涉及许可经营项目的除外）;...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)〓 | ||
| 公司简介 | CIO合规保证组织（ComplianceInsuranceOrganization），简称CIO，源于广东国健医药咨询有限公司，2003年成立，是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来，CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学，在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域，构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系，用审计 ... | ||
