PVC\PE手套验货，手套检品公司，手套第三方验货公司

广州荣益商品检验有限公司,10年的验货、检品、工厂评估、对产品外观、尺寸、手工、性能、主唛、洗唛、吊牌、条码、

包装等对产品进行全面掌控，把控产品质量，降低出货风险，提高客户的满意度。公司拥有60多名强大的验货员遍布全中

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由于越来越多国jia关注疫情的控制，在手套验货时就需要格外注意。一下手套的验货细节。我们公司在手

套方面的验货经验也是很多的。

抽样和试片选择

一、抽样

1、作为接受的用途，手套应按 GB/T2828.1的要求进行抽样和检查。检查水平和接收质量限（AQL)值应符合表1的规定。

当不能确定批量大小时，应假定批量为35 001~150000.

2、试片的选择

试片应从手套的掌部和背部裁取。

二、要求

2.1 、尺寸

按图1所示位置测量时，手套的长度和宽度应符合表2的规定，检查水平和接收质量限（AQL)值

按表1的规定。

长度应是从中指的顶端到袖口边缘的zui短距离。

注1:长度测量也可将手套悬挂于半径为5mm合适的圆棒上进行测量。

宽度的测量是从食指的根部到拇指的根部的中点位置测量。测量时，应将手套平放。

手套双层厚度的测量应按IS()4648的规定，使用具有22kPa+5kPa的测足压力，在图2中所示的每一位置测量。即：距中指指

端13 mm+3 mm处。大约掌心位置和距袖口边缘25mm+5mm处每一点所测得的双层厚度的一半记为单层厚度。尺寸应符合表2

的规定，检查水平和接收质量限（AQL)值应符合表1的要求。

如果视觉检查发现有薄点存在，则测量单层厚度应在这些薄点部位来进行测量。光面部分和麻面部分的单层厚度按该条款

测量时，应分别不小于0.08 mm 和 0.11 mm

注2:按IS()4648测量袖口边缘的厚度应zui好不超过2.50mm.

2.2

不透水试验

手套按附录A进行不透水试验时，其样本量大小和允许不合格（渗漏）手套的数量，应根据表1中的检查水平和接收质量限

（AQL)值来确定。

2.3 拉伸性能

23.1 概述

拉伸性能按照ISO 37进行测定。从每个手套中裁取3个试片，试验结果取中值。试片应从手套的

手掌部或手背部裁取。

2.3.2 老化前的扯断力和扯断伸长率

按ISO37规定的试验方法进行测定时，用2型哑铃状试片•扯断力、扯断伸长率应符合表3的规定。检查水平和接收质量限

（AQL)值应符合表1的规定。

2.3.3 老化后的扯断力和扯断伸长率

热老化试验应按ISO188规定的方法进行，从手套裁取的试片经过70℃±2℃,168h+2h老化

其扯断力和扯断伸长率应符合表3的要求，检查水平和接收质量限（AQL)值应符合表1的规定。

2.4 灭菌

如果手套是灭菌的。在有要求时，灭菌处理的类型应能加以公开。

三、 包装

如果手套是灭菌的。它们应单独包装或者以一副作为单位包装。

3.1、标志

标志应按本标准的要求。YY0466中合适的符号可用在标签上。

用于标志的语言应征得相关方的一致同意。

3.2、 单位包装

3.3、 灭菌包装

一只手套或者一副手套装入一个包装袋中即为单位包装。单位包装应清晰标明以下内容：

a)制造者或供应商的名称或商标；

b).使用的材料；

c)“麻面”或“光面”，“有粉”或“无粉”，或对手套成品有这种作用的字样；

d)尺寸；

e)一旦手套使用任何表面粉末材料处理过，应有警示并在未手术之前应无菌地除去表面粉末；

f)制造者识别的批号；

g)制造日期。制造的年份（四位数）和月份；

h)“灭菌,除非包装被打开或破坏”的字样；

i)“一次性使用”的字样；

J)“检查手套”的字样；

k)对类别1手套。标注产品“由可能引起过敏反应的天然橡胶胶乳制造”或类似的字样。

3.4、非灭菌包装

包装应清晰标明以下内容：

b)使用的材料；

c)“麻面”或“光面”。“有粉”或“无粉”，或对手套成品有这种作用的字样；

e)制造者识别的批号；

f)“一次性使用”的字样；

g)“非灭菌”的字样；

h)“检查手套”的字样；

i)“制造日期”字样或制造的年份（四位数）和月份；

j)对类别1手套，标注产品“由可能引起过敏反应的天然橡胶胶乳制造”或类似的字样。

3.5、多单位包装

多单位包装相当于一预先确定数量的同一尺寸手套的单位包装的一箱产品，目的是便于安全运输和贮存。