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广州医疗器械经营许可证法律责任 代办二类医疗生产许可证

更新:2024-05-04 08:00 发布者IP:119.123.210.233 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥6999.00元每件
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
13652387286
联系人
程小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

广州医疗器械经营许可证的法律责任主要包括行政责任。具体来说,对于未取得医疗器械经营许可证或违反相关规定从事医疗器械经营活动的,食品药品监督管理部门会采取以下措施:

  1. 责令停止经营:要求相关单位或个人立即停止违法经营行为。

  2. 没收违法所得和物品:包括违法经营的医疗器械以及用于违法经营的工具、设备等物品。

  3. 罚款:对于违法经营的医疗器械货值金额不足1万元的,将处以2000元以上5万元以下的罚款;如果货值金额超过1万元,罚款的具体金额将按照相关规定进行计算。

医疗器械-08.png

关于代办二类医疗生产许可证:

代办二类医疗生产许可证的流程和要求可能因地区和政策的不同而有所差异。通常,代办机构会为企业提供以下服务:

  1. 咨询与指导:代办机构会向企业提供有关二类医疗生产许可证的法律法规、申请条件、流程等方面的咨询和指导。

  2. 材料准备:代办机构会协助企业准备申请所需的各项材料,确保材料的完整性和准确性。

  3. 申请提交:代办机构会将准备好的申请材料提交给相关的食品药品监督管理部门。

  4. 沟通与协调:在申请过程中,代办机构会与企业保持密切沟通,及时解答企业的疑问,并协助企业与监管部门进行沟通和协调。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
公司简介凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ...
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