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广州出口美国化妆品怎么申报备案 一类进口医疗器械代办价格

更新:2024-05-06 08:00 发布者IP:119.123.209.6 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥6999.00元每件
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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产品详细介绍

出口美国化妆品的申报备案流程如下:

  1. 注册和备案:出口化妆品必须在FDA(美国食品药品监督管理局)注册并获得注册号,并在CBP(美国海关)进行备案。

  2. 产品检测:所有化妆品必须符合相关规定,包括成分限制、微生物标准等。这些要求可以在FDA的官方指南中找到。

  3. 标签审核:FDA会对化妆品标签进行审核,确保标签上印有正确的成分、日期和制造商信息。

  4. 包装要求:化妆品必须使用符合规定的包装,以防止产品破损或泄漏。

  5. 安全评估:FDA会对化妆品进行安全评估,确保产品在使用过程中不会对用户造成伤害。

  6. 进口许可证:如果化妆品是在美国境外生产的,进口商需要向FDA申请进口许可证。

  7. 海关检查:当产品到达美国时,CBP会检查产品的合规性并决定是否放行。

医疗器械ISO13485-4.png

至于一类进口医疗器械的代办价格,一般在5000~20000元之间。这个费用包括医疗器械检测费用、医疗器械注册证书申请费用、医疗器械技术文档编写费用、医疗器械生产许可证申请费用等。在申请一类医疗器械注册时,需要提供医疗器械检测报告、医疗器械技术文档、医疗器械样品等材料。如果这些材料不齐全,代办服务商可能需要额外收取一些费用。此外,如果需要进行临床试验,还需要支付临床试验费用。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
公司简介凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ...
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