广州美国化妆品备案法规要求 一类进口医疗器械代办价格

更新:2024-05-27 08:00 发布者IP:119.123.209.6 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥6999.00元每件
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
13652387286
联系人
程小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13652387286

产品详细介绍

美国对化妆品的管理主要依据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FFDCA)和《化妆品卫生与标签法》(CSALP)。对于进口化妆品,美国食品药品监督管理局(FDA)要求在进入美国之前必须向FDA进行预先申报,并满足以下法规要求:

  1. 化妆品的成分要求:所有化妆品必须列出产品中的所有成分,且这些成分必须是安全的。FDA对某些成分有限制或禁止使用的要求。

  2. 化妆品的安全评估:制造商必须确保其产品在使用过程中是安全的,并对产品进行安全评估。安全评估应包括对产品的全面了解,以及产品成分的安全性评估。

  3. 标签和包装要求:化妆品的标签和包装必须清晰、易读,并包含产品的所有成分、生产日期、保质期、使用说明等信息。

  4. 进口通知和预先批准:进口商必须在产品进入美国之前向FDA提交进口通知,并确保产品符合所有适用的法规要求。某些化妆品可能需要事先获得FDA的预先批准。

医疗器械ISO13485-3.png

对于一类进口医疗器械的代办价格,具体的价格可能会因多种因素而有所不同,如产品的复杂性、所需的服务内容、地区差异等。因此,很难给出具体的价格范围。建议直接咨询当地的代办机构或专业公司,了解具体的价格和服务内容。同时,也应注意选择有信誉和经验的代办机构或公司,以确保办理过程的顺利和产品的合规性。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
广州美国化妆品备案法规要求 一类进口医疗器械代办价格的文档下载: PDF DOC TXT
关于深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
公司简介凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112