用NaF或Na2O2熔融把铍转换成可溶性盐类（如Na2BeF4)。其它的方法包括用HNO3+HF或HClO4长时间处理。
没有一个属于铍的真正的特异性测定方法，但仍有一些方法测定其含量。
从溶液中测定铍含量大概有三种方法：
重量法
用EDTA把大部分干扰元素（Mg、Ca等）掩蔽，加入氨水和磷酸氢二铵，使铍充分沉淀生成Be(NH4)PO4，洗涤沉淀，在高温下灼烧，生成的Be2P2O7可以定量称定，这比用氨水在pH=8.5下转化为转化为Be（OH）2和BeO称定好，因为随着摩尔质量的提高精密度也提高了。
容量法
先除去干扰离子如Fe、Al、Cr、Zr等，用氨水在pH=8.5下沉淀为Be（OH）2，过滤，洗涤沉淀后加入过量NaF使其溶解为BeF42-：
Be（OH）2+4F- == BeF42- +2OH-
生成的OH-用酸滴定即可。注意几点：指示剂不能选择甲基橙，因为在甲基橙变色点F-会生成HF消耗H+；酸应用标准铍试样在相同条件下标定，因为Be的F配合物中的Be：F比例不确定，必须在同等条件下才能得到有意义的数值。
比色法
使用铍试剂在强碱性下与铍络合显色，用分光光度法测定吸光度，与标准铍试样比较即可进行测定。这个方法精密度不高，但操作便捷。
Be的特性分离方法包括：在pH=5.7的醋酸缓冲液中用8-羟基喹啉除去Al，在EDTA和丁酸存在下在pH=9.5下用氯仿萃取Be，用合适物质反萃取即可。
