进口药品备案流程是什么?第三方认证机构:CIO为你解答

更新:2024-05-20 15:00 发布者IP:113.66.114.86 浏览:0次
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进口药品备案,进口药品备案流程,进口药品注册,进口药品注册流程,第三方认证机构
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产品详细介绍

进口药品备案您可能会出现的问题。

从国外进口药品一般需要多长时间?

从国外进口药品报关需要什么材料和单证?

从国外进口药品的具体流程是怎么样的?


进口药品备案服务

1. 辅导进口单位准备报关材料

2. 帮助进口单位在中国国际贸易单一窗口提交申请

3. 帮助取得《进口药品通关单》/《进口药品口岸检验通知书》


进口药品备案服务流程

签订合同——辅导客户准备报关材料——帮助客户向口岸药品监督管理部门提交备案申请(1天)——取得《进口药品通关单》——帮助客户药品到港后报关报检(3-5天提货放到贵司仓库)——产品检验(7-10天,如遇国家抽检指定项目除外)——海关颁发检疫合格证书(1天)——结束


进口药品备案您可能遇到以下问题

从国外进口药品一般需要多长时间?

从国外进口药品报关需要什么材料和单证?

从国外进口药品的具体流程是怎么样的?


进口药品备案服务

1. 辅导进口单位准备报关材料

2. 帮助进口单位在中国国际贸易单一窗口提交申请

3. 帮助取得《进口药品通关单》/《进口药品口岸检验通知书》


以上便是小编关于进口药品备案流程的讲解。CIO合规保证组织是专业的第三方认证机构,提供进口药品备案的服务,还有更多医药方面的问题,欢迎咨询CIO

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成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
注册资本1000
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
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