第二类医疗器械经营备案凭证您可能遇到以下问题
1、很多人都对二类医疗器械注册备案陌生，甚至不清楚自己想经营的产品是否属于二类医疗器械？
2、二类医疗器械公司注册流程与一般公司注册流程有何不同？
3、不同地区二类医疗器械经营场所面积有何要求？
4、二类医疗器械备案有哪些人员是不能缺少的？
5、怎么才能让人员资质符合法规要求？
第二类医疗器械经营备案凭证我们的服务
1、经营品种及经营条件确认
2、提供经营设施及经营场所要求
3、申报资料准备
4、申报资料递交
5、第三方物流
6、经营软件供方推荐
7、人员培训
8、备案凭证进度跟踪
第二类医疗器械经营备案凭证服务流程
第二类医疗器械经营备案凭证交付样本
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| 成立日期 | 2003年08月18日 | ||
| 法定代表人 | 谢名雁 | ||
| 注册资本 | 1000 | ||
| 主营产品 | 药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证 | ||
| 经营范围 | 增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务（涉及许可经营项目的除外）;...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)〓 | ||
| 公司简介 | CIO合规保证组织（ComplianceInsuranceOrganization），简称CIO，源于广东国健医药咨询有限公司，2003年成立，是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来，CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学，在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域，构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系，用审计 ... | ||
