医疗器械经营许可证办理您可能遇到的问题
1、想要经营一家医疗器械公司，被告知需要办理《医疗器械经营许可证》，不知如何办理？
2、注册医疗器械公司的流程与注册一般公司流程有何不同？
3、同样是经营医疗器械，为何有些不需要办理经营许可证也可以经营？
4、医疗器械的经营场所、仓库要求与药品的有何不同？
5、普通医疗器械三类和体外诊断试剂三类对经营场所的面积有何不同？
医疗器械经营许可证办理服务内容
1. 经营品种及经营条件确认
2. 提供经营设施及经营场所要求
3. 申报资料准备
4. 申报资料递交
5. 第三方物流指导
6. 经营软件供方推荐
7. 人员培训
8. 现场检查前预检查
9.现场检查后改善辅导
10.经营许可证进度跟踪
医疗器械经营许可证办理服务流程
医疗器械经营许可证办理交付样本
CIO的优势
1、项目专家一对一沟通
2、18年行业服务经验，办理速度快，周期短
3、合同写明服务内容，明码标价
4、保护客户隐私，信息无外漏
更多医疗器械问题，请咨询专业机构：医药咨询服务公司——CIO合规保证组织，我们会尽快为您解答。
| 成立日期 | 2003年08月18日 | ||
| 法定代表人 | 谢名雁 | ||
| 注册资本 | 1000 | ||
| 主营产品 | 药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证 | ||
| 经营范围 | 增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务（涉及许可经营项目的除外）;...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)〓 | ||
| 公司简介 | CIO合规保证组织（ComplianceInsuranceOrganization），简称CIO，源于广东国健医药咨询有限公司，2003年成立，是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来，CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学，在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域，构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系，用审计 ... | ||
