欧盟符合性声明DOC编写 常规项目检测

欧盟符合性声明DOC是什么？

欧盟符合性声明是Declaration品制造商或其在欧洲设立的授权代表有义务制定符合性声明(或欧盟符合性声明DOC)作为合格评估程序的一部分。根据欧盟法律法规的要求，欧盟海外产品在投放欧洲市场之前必须有欧盟符合性声明DOC。如果欧盟市场监管机构在抽查过程中发现缺乏DOC文件，整批货物将被海关拘留。

合规欧盟合规声明DOC必须具备哪些基本信息？

Doc是欧盟进口商或制造商发布的文件，是证明欧盟政府机构、零售商和*终消费者合规的主要文件。

应包括以下信息。

1)产品名称、类型和代码。

2)制造商/进口商的名称和地址。

3)EN标准或指令清单。

4)负责人的签名地址和姓名。

5)符合欧盟协调标准。

6)公告机构参与的，应当提供公告机构的名称和代码。

7)有些指令需要在产品符合性声明中添加彩色产品照片、签名人等信息。

产品出口到欧洲，谁负责产品符合性声明：

根据新的欧盟法律法规，谁将产品主体投放市场，谁将对产品的安全性和有效性负责。如果制造商在欧盟境外，进口商将对产品的安全性和有效性负责，进口商将对产品的合规性声明负责。

在撰写欧盟符合性声明DOC之前，有哪些要求：

根据欧盟合规声明的内容要求，卖方必须通过欧盟FCM法规进行测试，并在DOC文件中详细列出产品通过的测试标准和指令清单。卖方还需要书面承诺产品的安全，并愿意承担所有的法律责任。

Doc文件似乎很简单，但事实上，它在欧盟也是一个合法的文件，如果卖方出口到欧盟海关不能显示DOC符合性声明，那么将面临欧盟海关商品扣留，卖方在完成产品安全测试后不要忘记写DOC。