广州热原 USP 151试验 材料生物相容性检测

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热原 USP 151试验 材料生物相容性检测
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产品详细介绍

热原 USP 151试验 材料生物相容性检测


ISO 10993-1:2018新版医材生物相容性分类表:

生物相容性试验机构

细胞毒性试验 Cytotoxicity Test

皮肤敏感性试验Skin Sensitisation Test 

皮肤刺激性试验Skin Irritation Test

皮内刺激性试验Intracutaneous Irritation Test

眼睛刺激性试验Eye Irritation Test

系统毒性试验Acute Systemic Toxicity Test

热原试验Pyrogen Test

内毒素试验 Endotoxin Test

植入试验Implantation Test

溶血试验 Hemolysis Test


植入材料生物相容性试验:

生物相容性测试的目的就是要确保人体在接触到材料后,材质不会释放有毒物质,造成局部或全身性细胞毒性、致癌性及生殖毒性,人体在接触到材料后不会引起发炎反应、免疫反应、毒性反应、血栓形成反应等危害。

1.细胞毒性试验 Cytotoxicity Test

细胞受有毒物质刺激时,会引起细胞整体型态改变、空泡化、剥离化、细胞溶解及细胞膜完整性发生改变,甚至引起细胞死亡等现象,藉由活细胞能将MTT黄色化合物,作用于细胞线粒体中的呼吸链,在琥珀酸脱氢酶,生成藍色的formazan 结晶,侦测吸收光判断细胞存活。

2.皮肤敏感性试验Skin Sensitisation Test 

评估医疗器材、物质上有否会引发接触性过敏反应与迟发型过敏反应(Type IV)之成分,为zui灵敏之敏感性试验。测试物经过萃取后,将佐剂(Adjuvant)与萃取液做适当混合,注射至天竺鼠之皮内,放大可能的过敏反应,观察是否存有潜在致敏性。试验方法:极大化敏感性试验、密封式贴片试验

ISO 10993-10 Tests for irritation and skin sensitization


3.皮肤刺激性试验Skin Irritation Test

评估医疗器材、物质成分内有否会引发皮肤刺激性之成分。测试物直接或经过萃取后,以贴片吸取萃取液,贴附于大白兔之皮肤表层,观察是否存有潜在刺激性。参照规范:

ISO 10993-10 Tests for irritation and skin sensitization


4.皮内刺激性试验Intracutaneous Irritation Test

评估医疗器材、物质成分内有否会引发皮内刺激性之成分。测试物经过萃取后,将萃取液注射至大白兔之皮内,观察是否存有潜在刺激性。

参照规范:ISO 10993-10 Tests for irritation and skin sensitization

 

5.眼睛刺激性试验Eye Irritation Test

评估医疗器材、物质成分内有否会引发眼球刺激性之成分。测试物经过萃取后,将萃取液滴入大白兔之眼球,观察其对眼球(角膜、结膜、虹膜)是否存有潜在刺激性。参照规范:

ISO 10993-10 Tests for irritation and skin sensitization

 

6.毒性试验Acute Systemic Toxicity Test

评估医疗器材、物质成分内,藉由受试动物单次短期接触医疗器材或其萃取物,评估其潜在危害效应。

参照规范:ISO10993-11 Tests for systemic toxicity

 

7.热原试验Pyrogen Test

评估医疗器材、物质成分内有否存在热原之成分。测试物经过萃取后,将萃取液经由耳静脉注射至大白兔体内,之后观察其体温之变化。

参照规范:USP 151 Pyrogen Test



8.内毒素试验 Endotoxin Test

内毒素是一种由革兰氏阴性菌所产生的毒素,是引起人体发热反应的热原中zui常见的一种,常见比浊法与呈色法计算内毒素。当比浊法试剂碰到细菌内毒素会呈现凝集混浊现象;呈色法试剂碰到细菌内毒素,试剂中的Boc-Leu-Gly-Arg-pNA可被凝集酵素切出p-Nitroaniline,呈现黄色反应,再以标准曲线计算浓度。

 

9.植入试验Implantation Test

评估医疗器材、物质成分内有否会引发局部反应之成分。将测试物植入大白兔体内适当之部位(皮下、肌肉、骨骼等),观察其临床生理状况与显微镜观察组织病理切片分析,评估是否存有潜在不良反应。参照规范:ISO10993-6 Tests for local effects after implantation

 

10.溶血试验 Hemolysis Test

溶血的定义为血红素由破坏或部分受损但仍保持细胞膜完整的红血球所释放出来。一般以体外试验来评估红血球之损伤,试验方法包括:

直接接触法:检测因物理性作用力(如:渗透压改变)或化学物质与红血球交互作用而导致的溶血。

萃取法:检测因试验物质萃取液所导致的溶血。使用使用市售血红素检测套组侦测血红素。


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成立日期2017年05月02日
法定代表人周乐辉
注册资本500万人民币
主营产品MSDS ,海运运输鉴定、空运运鉴定、危险特性分类鉴别
经营范围贵金属检测服务;化工产品检测服务;煤炭检测;建筑消防设施检测服务;施工现场质量检测;电子产品检测;无损检测;水质检测服务;公路与桥梁检测技术服务;药物检测仪器制造;船舶自动化、检测、监控系统制造;桩基检测服务;消防检测技术研究、开发;珠宝玉石检测服务;电气机械检测服务;无线通信网络系统性能检测服务;代办燃气钢瓶检测服务;室内环境检测;实验室检测(涉及许可项目的需取得许可后方可从事经营);燃气特性检测;燃气用具检测;针织品、纺织品、服装的检测;皮革检测服务;箱包检测服务;雷电防护装置检测;管理体系认证(具体业务范围以认证机构批准书或其他相关证书为准);计量认证(具体范围见计量认证证书及其附表);产品认证(具体业务范围以认证证书或其他相关证书为准);环境标志认证;游乐园经营(需持有效《特种设备使用登记证》及《游乐设施安全检验合格证》的,持有效证件方可开展经营);滑道(需持有效《特种设备使用登记证》及《游乐设施安全检验合格证》方可开展经营);公证检验;船舶、海上设施、岸上工程的技术检验;货物检验代理服务;机动车性能检验服务;建筑材料检验服务;铁路专用测量或检验仪器制造;金属结构件设计服务;电气防火技术检测服务;环境保护监测;环境评估;环境工程专项设计服务;环境科学技术研究服务;环境监测专用仪器仪表制造;环境污染处理专用药剂材料制造(监控化学品、危险化学品除外);土壤修复;土壤修复的技术研究、开发;食品检测服务;机动车安全技术检测服务;压力容器(含气瓶)检验检测服务;特种设备检验、检测(需取得《特种设备检验检测机构核准证》后方可从事经营);电子认证;进出口商品检验鉴定(具体经营项目以《进出口商品检验鉴定机构资格证书》载明为准);能源矿产地质勘查;固体矿产地质勘查;水、二氧化碳等矿产地质勘查;
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