医用口罩如何申请美国FDA认证？

由于全球新冠疫情的扩散，口罩严重缺乏，中国很多企业纷纷转行做口罩，中国出口的口罩和其它防疫物资成为Zui受欢迎的产品。据了解，美国90％以上的口罩供应来自中国！今天小编就给大家说一下医用口罩如何申请美国FDA认证的内容。

医用口罩FDA认证流程

产品类别： 医用口罩

类型：无菌和非无菌

产品类别：II类

注册路径：510K

注册和付款：

• DUNS代码和FDA帐户申请

• 如果申请小型企业审查费减免

• 支付审计费

510k文件准备：

通过产品代码，法规编号等对产品所适用的标准及法规进行解读：ISO10993，ASTM，ISO11135和FDA系列指南：生物相容性，无菌性和性能测试。

建立性能测试报告，生物相容性评估，无菌验证文件，包装和运输验证以及保质期验证文件。

根据510k清单准备510k文件

下载510keCopy验证软件并确认文件格式正确

通过eCopy提交：

提交给CDRH：大约60天内FDA的回应

获得510k证书或要求补充。

提交补充文件： 在180天内完成并通过eCopy提交

如果产品销售到美国市场，一定要准备CFR820体系审核。

MDUFA系统注册：

企业产品注册后，只有510k状态处于活动状态

医用口罩FDA认证注意事项

• 可能包括标记为手术，激光，隔离，牙科或医疗程序面罩的面罩。

• 可以帮助防止暴露于微生物，体液和空气中的大颗粒。

• 设计用于松散地覆盖口腔和鼻子，但尺寸不适合个人佩戴。

• 可能有助于防止患者接触佩戴者的唾液和呼吸道分泌物。

• 具有在医疗保健环境中使用的特定使用说明，警告和限制

• NIOSH是否通过认证

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