CE标记过程的重要组成部分是汇编文档，以证明您的产品可以安全使用。这是快速有效地准备完整技术文件的方法。编译技术文件是CE标记过程中的关键步骤，但它可能是耗时的过程。在许多情况下，一项产品适用多个欧盟指令，将其转换为技术文件要求可能是一个挑战。为避免在CE标记过程中出现延迟，在准备技术文件时应谨记以下几点。
什么是技术文件？
技术文件（TF）或技术文档是一组文档，其中包含特定产品的所有相关信息，包括有关以下产品的信息：
设计
功能
使用说明
测验
安全
技术文件的主要目的是证明产品符合适用的健康和安全欧盟指令。在制造商可以将CE标志粘贴到其产品上之前，他们必须准备一个技术文件，证明其产品符合相关的欧盟安全标准。
为什么合规证明很重要？
对于制造商，必须确保其产品在投放市场之前可以安全使用。技术文件记录了制造商已正确识别出适用的CE指令并执行了必要的合格评定程序以验证合格性的记录。
如果进行了责任索赔或召回，并且制造商，进口商或分销商要承担责任，这一点尤其重要。甚至在产品制造多年后，当局也可以随时要求技术文件，以验证其合规性。
技术文件应保留多长时间？
技术文件必须在制造日期后至少10年内提供给成员国的主管当局。如果是批量生产，则应在生产Zui后一个单元后保存10年。
技术文件中必须包含哪些文件？
技术文件的必需内容由产品必须符合的法规决定。从文件类型到所包含的信息，每个欧盟指令对技术文件都有自己的一套要求。通常，技术文件包括以下内容：
产品概述
风险评估（如果需要），以确定适用于该产品的安全和健康要求
设计和生产图纸
原理图
详细的技术图纸，概述了产品的基本方面
适用的CE指令和健康与安全要求清单
报告执行的计算和测试以确保合规
证书和测试报告
用户须知（用户手册，标签和包装）
对于批量生产，必须在技术文件中包括为确保符合指令而遵守的内部规定。请注意，所需的文件根据指令和法规而有所不同。上述某些文档可能不适用于您的产品。
技术文件办理流程
确定适用的欧盟法规
确定是否需要风险评估
根据适用的指令列出所需文件的清单
进行完整的技术文档审查
验证第三方证书
找出差距或缺少信息
对文件，标签，包装和使用说明的Zui终审查
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