欧盟符合性声明如何办理？

所有产品都需要有EU/EC合格声明，才能在欧盟销售。所谓EU/EC合格声明也就是我们常说的欧盟符合性声明DoC，如果你打算在欧洲出口或分销您产品，这是您必需要了解的符合性声明。

什么是欧盟符合性声明？

欧盟符合性声明 DoC（Declaration ofCompliance）是制造商或其授权代表草拟的正式证书。这是大多数欧洲指令和法规规定的强制性文件。DoC声明产品符合所有相关的欧洲产品安全要求。

什么时候需要符合性声明？

所有带有CE标志的产品都必须具有合格声明。其中包括产品组，例如：

• 机器和装置

• 电气设备及零件

• 建筑产品

• 医疗设备

• 个人保护设备

• 压力设备

• 无线电设备

如何写符合性声明？

起草合格声明是CE标记过程的重要组成部分。这是在产品上粘贴CE标志之前的Zui后一步。在编写合格声明之前，您必须执行以下步骤：

• 确定您产品的欧盟要求

• 检查您的产品是否符合特定要求

• 检查您的产品是否必须由认证机构进行测试

• 测试您的产品

• 编制技术档案

作为制造商，您有责任草拟合格声明并确保其中包含所有必要的信息。

我如何知道符合性声明是否有效？

制造商或授权代表（AR）的责任是确保符合性声明中提供的信息是相关且Zui新的。DoC上指示了制造商/AR的联系信息。您可以使用此信息直接与责任方联系，以确保产品符合所有相关的欧洲健康和安全标准。

在许多情况下，产品必须符合多个欧盟统一标准。对于包含许多零件（例如机械）的产品和医疗设备而言，尤其如此。

CE证书与符合性声明相同吗？

有时将符合性声明称为CE声明或CE证书。这是因为DoC是官方文件，声明产品符合所有欧盟的健康和安全要求，可以合法地带有CE标志。该文件的正式名称是合格声明。

符合性声明应保留多长时间？

制造商或授权代表必须自产品投放市场之日起保存十年的合格声明（除非适用指令中另有说明）。

以上就是关于“欧盟符合性声明如何办理？”的相关内容，了解更多请咨询海外顾问帮。