欧盟化妆品检测服务（CPNP，CPSR和PIF检验）

欧盟的化妆品法规要追溯到1976年的7月，由于之前的一系列化妆品的严重不良反应，欧盟出台了化妆品指令（76/768/EEC），旨在规范化妆品的安全标准和标签包装要求。在1976年~2009年的30多年间，欧盟委员会对核心部分做了7次主要的修订（Amendment），还发布了超过60个的技术性修正（ATPs），同时欧盟旗下的27个成员国还将该指令本地化后出台了大量的法规性文件。为了统一纷乱复杂的法规条文，欧盟委员会将指令升级为化妆品法规（1223/2009/EC），于2010年1月11日生效，之后于2013年7月11日全面实施。

适用国家

欧洲经济区(EEA),包括欧盟27个成员国和挪威、列支敦士登和冰岛。(英国脱欧后情况待定)

欧盟化妆品定义

化妆品是用于人体外部任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、和外阴部）或牙齿及口腔粘膜的物质 (substance) 或混合物(mixture)，主要起到清洁、香化或保护作用，以达到保护良好状况、美容或消除体臭的目的。纹身（ Tattoo），化妆品布料（Cosmetic Textile）也属于该法规管理。分类详情请咨询瑞欧法规专家。

责任人

责任人的主体可由欧洲境内的，生产企业，进口商，经销商，第三方法人和实体或自然人担任。其义务包括：

化妆品备案通报流程（CPNP，CPSR和PIF）

欧盟委员会通过1223/2009/EC法规规定，责任人必须在产品上市前须在欧盟统一线上平台进行通报（CPNP），方可进入欧盟市场。并且责任人须产品上市前准备好产品信息档案PIF文件，已备官方实地检查。

通报信息涵盖：

产品信息档案（PIF） 介绍

责任人须在上市前准备好PIF文件，已备官方实地检查。产品信息档案内容包括：产品描述，产品安全评估报告CPSR,生产工艺描述和GMP声明,动物测试数据声明和产品功效证明等。其中以安全评估报告CPSR要求严格，其需要拥有欧洲认证资质的毒理学家编写和签名。

CPSR制作流程：

产品设计→相关测试开展（微生物、重金属、稳定性等）→依据瑞欧信息调查表提供信息→瑞欧欧盟认证毒理学家评估（10个工作日/产品）→报告草案，双方确认→终稿

欧盟化妆品安全评估报告（CPSR）所需资料：

注：具体需求资料，请咨询瑞欧科技欧盟法规专家。