美国湿巾EPA注册，洗手液EPA注册
消毒湿巾、洗手液、免洗洗手凝胶等日常家用消毒产品。
美国FDA OTC注册要求和流程：
NO1.
对OTC药品或消毒产品的制造商的商号注册，注册完成后在FDA药品注册工厂数据库查询。
NO2.
进行NDC Labeler code注册：对于药品或消毒产品的生产企业，必须取得一个5位的NDCcode，NDC号码将会是工厂的身份识别号。
NO3. 标签符合性检查。所有的标签都必须满足FDA的要求。
NO4. NDC 标签备案。满足FDA要求的标签，必须备案到FDA系统中去。
NO5.药品清单登录(针对OTC药品类，以及洗手液类）
在取得FDA商号和NDC Labeler code后，工厂还必须将每种产品的标签和配方登录到药品清单（druglisting）中去，这样FDA认证才算完成。
美国FDA OTC注册的条件：
- 非美国的工厂或品牌商，必须有美国代表。
-申请人必须有邓白氏码（诺申请方没有邓白氏码（D-U-N-S），又迫于FDA申请的需要，我们代为申请一个临时的9位数的邓白氏码来使用，约一周取得；完成FDA注册之后，再提供获得的DUNS码，并可以长期使用）。
- 非美国的公司，必须提供进口商的信息，进口商需要有邓白氏码。（诺进口商没有邓白氏码，我们也可代为申请邓白氏码）
FDA OTC注册的周期：一周（如果没有邓白氏码需要两周）
