据美国疾病控制与预防中心的说法，应该为疑似患有呼吸道疾病的病人提供外科口罩，以控制病毒飞沫的传播。口罩细菌过滤效率评估使用含有金黄色葡萄球菌3μm平均粒径液滴并且也使用未中和的0.18m乳胶球微粒进行微粒过滤效率测试。两项试验均以28.3L/min的流速进行。所需的测试根据使用的标准而异。
ASTMF2100要求测试
1)过滤效率(活粒子和非活粒子)，
2)透气性(delta P)，
3)合成血液渗透，
4)可燃性。
EN14683测试要求包括
1)过滤效率(仅适用于活粒子)，
4)微生物清洁度。
在所有情况下都需要进行生物相容性测试。对于VFE测试，使用phi-X174噬菌体进行病毒过滤效率测试，其测试方法与医用口罩所需的细菌过滤测试类似。
口罩ASTMF2100测试与EN14683测试区别
BFE，DeltaP，合成血液可以适用于这两个标准，这意味着你不需要执行两次(在血液上，你不能执行低压力，并将其计算为EN14683，因为他们不接受像ASTMF2100那样的低压)。EN14683不要求PFE和可燃性，这些只适用于ASTMF2100。EN14683还有一个ASTMF2100不需要的测试，那就是微生物清洁度。
ASTMF2100, Standard Specification for Performance Materials Usedin Medical Face Masks, has a table that lists performance classes.It includes five different tests as listed below:
ASTMF2100，医用口罩用性能材料的标准规范，有一个表列出了性能等级。它包括以下五个不同的测试:
Characteristic
| Level 1 Barrier Level 2 Barrier Level 3 Barrier | ||
BFE (%) ≥95 ≥98 | |||
Delta P (mm H2O/cm2) <4.0 <5.0 PFE @ 0.1 μm (%) | |||
Synthetic Blood Penetration Resistance (minimum pressure in mmHg for pass result) 80 120 160 |
