适用标准
美国ASTM F2100-2019 医用面罩材料的性能规范
细菌过滤效率检测原理
配制一定浓度的细菌悬浊液,通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶(气溶胶流速2200±500CFE,平均颗粒直径应为±0.3μm,气溶胶分布的几何标准差不超过1.5),之后以一定流速穿过待测样品,采集穿透样品的气溶胶中的细菌,培养后计数进而计算该样品对细菌的过滤效率。
检测周期及样品数量
测试样品数量:3-15个;
检测周期:4-7个工作日。
细菌过滤效率检测注意事项
1.口罩检测如需预处理,检测周期需增加3-4天;
2.送检样品一定要注意包装完好,确保无菌取样及分装。