中药秘方产品备案的重点要素有哪些？

中医中药是中国的传统文化，越了解中医，越能体会其精妙之处；传统中药制剂想要进入市场销售，是需要有相关的批号手续才可以，不了解的中医人，认为太难获取，往往不去办理而私下偷偷销售。这种行为一量被发现，其处罚力度是比较大的，如果所售产品数量不多，可能以罚款了解，如果数量较大，可能会被以“假药”来论处，这样就有可能成为刑事案件，一旦被定性为刑事案件，去“踩”缝纫机的机率就会很大。

想要把自己的秘方做为一种产品在市场上进行销售，就需要取得相关的合法手续。

中药制剂能取得的合法手续有（分口服和外用）：

一、国药：国药是国内Zui高规格的，想要取得并不容易，有药厂不说，还要有大额的资金支持，要有耐心等待（三至五年），加上临床等等，不是一会半个可以拿到手的。

二、国食：国食在口服的产品是仅次于国药档次的，比国药的申请难度小了不少，也是需要有厂才可以申报，17种功能中有的需要临床，有的不需要，费用相对国药确实是较为低廉，时间长一至三年不等，如果资金充足，又可以等的话，是可以考虑申报的。

三、食字号：这个是指的药食同源的产品，所用成分是国家市场监督管理zongju与药监局颁布的药食同源成分来申报，这个Zui为简单，有公司即可申报，时间短，费用低，缺点是不能宣传功能，优点是产品可以合法上市。

四、外用产品，国药中外用产品也不少，条件和口服的一样。

外用产品并不是只有国药可以申报，像保健用品号、消字号等一样可以，时间短、费用低，都可以让产品合法在市场上流通。

当然，所有产品想要申报，重要的条件也就是要素：必须有公司或者是个体工商户做为主体，以个人名义是不能申报的。

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