物化性质
外观与性状：无色有闪光的小叶状固体。
密度：1,121g/cm3
沸点：304°C(lit.)
熔点：113-115°C(lit.)
闪点：173 °C
水溶解性：5 g/L (25ºC)
稳定性：Stable.Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, caustics,alkalies.
蒸汽密度：4.65 (vsair)
蒸汽压：1 mm Hg (114 °C)
安全信息
RTECS号：AD7350000
安全说明：S22; S26;S36
危险类别码：R22;R36/37/38
WGKGermany：1
海关编码：29242995
危险品标志：Xn
生产方法及用途
生产方法
1.由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸(过量)置于带夹套的搪玻璃反应器内,回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸,则反应温度为150-160℃,反应结束后趁热过滤,除去残渣,滤液冷却、结晶,离心过滤,水洗并干燥,即得产品。也可采用乙酐作酰化剂,反应在苯溶液中进行,乙酐过量150%。操作示例1将四只反应罐成梯形排列,Zui高一只反应罐装有分馏柱。苯胺从分馏柱顶部连续加入,回收乙酸与苯胺混合物从第二只反应罐连续加入,乙酸从第三只反应罐连续加入。控制不同的反应温度(第三只为160-170℃,第四只为200-210℃),使乙酸与苯胺进行气液相对流反应,反应生成的水从分馏柱顶部蒸出,乙酰化物流入第四只反应罐,再抽入蒸馏罐,减压蒸出未转化的苯胺及乙酸,反应产物经冷却成片状,得乙酰苯胺。重量配料比:苯胺:乙酸=1:(0.65-0.70),收率99.5%。操作示例2先向酰化锅投入苯胺及3/10量的乙酸(含量60%以上),加热,缓缓加入1/10量乙酸,加热至沸腾,收集分馏出的稀乙酸,并缓缓向锅内补充4/10量的浓乙酸或冰醋酸,反应7h。Zui后一次加入剩余的2/10量的冰醋酸,回流分馏,当分馏出的乙酸浓度达85%以上时,进行真空蒸馏,蒸出剩余的乙酸。出料、冷却、粉碎即为成品。苯胺酰化生产乙酰苯胺大多采用冰醋酸作酰化剂。原料消耗定额:苯胺(99%)690kg/t、冰醋酸500kg/t。实验室制备可按下法:在带回流冷凝器的500ml烧瓶中,加入20.5g(0.22mol)苯胺,21.5g(0.21mol)乙酐,21g(0.35mol)冰醋酸及0.1g锌粉。混匀后缓缓加热煮沸半小时。将热反应物呈细流状傾入500ml冷水中,搅拌,用冰冷却。过滤,干燥,得粗品26g。熔点113℃。用乙醇、水重结晶提纯,熔点114℃。1.是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体。
用途
1.是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体。
