广州一次性无纺布床单GB15979标准检测
本标准采用下列定义。
一次性使用卫生用品.使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各种日常生活用品,产品性状可以是固体也可以是液体。例如，一-次性使用手套或指套(不包括医用手套或指套)、纸巾、湿巾、卫生湿巾、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品(包括卫生护.垫)、尿布等排泄物卫生用品(不包括皱纹卫生纸等厕所用纸)、避孕套等，在本标准中统称为“卫生用品”。
4产品卫生指标
4.1外观必须整洁,符合该卫生用品固有性状,不得有异常气味与异物。
4.2不得对皮肤与粘膜产生不良刺激与过敏反应及其他损害作用。
4.3产品须符合表1中微生物学指标。
5生产环境卫生指标
5.1装配与包装车间空气中细菌菌落总数应≤2500cfu/m°.
5.2工作台表面细菌菌落总数应≤20cfu/cm°。
5.3工人手表面细菌菌落总数应≤300cfu/只手,并不得检出致病菌。
6消毒效果生物监测评价
6.1 环氧乙烷消毒:对枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC 9372)的杀灭指数应≥10°.
6.2电 离辐射消毒:对短小杆菌芽胞E6d(ATCC 27142)的杀灭指数应≥10°。
6.3压力蒸汽消毒:对嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953)的杀灭指数应≥10°。
7测试方法
7.1 产品测试方法
7.1.1 产品外观:目测,应符合本标准3.1的规定。
7.1.2 产品毒理学测试方法:见附录A。
7.1.3 产品微生物检测方法:见附录B。
7.1.4 产品杀菌性能、 抑菌性能与稳定性测试方法:见附录C。
7.1.5 产品环氧乙烷残留量测试方法:见附录D。
7.2 生产环境采样与测试方法:见附录E.
7.3消毒效果生物监测评价方法:见附录F,
B3.1操作步骤
取样液5mL接种50mL乳糖胆盐发酵管,置35C士2C培养24h,如不产酸也不产气，则报告为
大肠菌群阴性。
如产酸产气,则划线接种伊红美蓝琼脂平板,置35C士2C培养18~24h,观察平板上菌落形态。典
型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形,边缘整齐,表面光滑湿润,常具有金属光泽,也有的呈紫黑色,不
带或略带金属光泽,或粉红色,中心较深的菌落。
取疑似菌落1~2个作革兰氏染色镜检,接种乳糖发酵管,置35C士2C培养24 h,观察产气情况。
B3.2结果报告
凡乳糖胆盐发酵管产酸产气,乳糖发酵管产酸产气,在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落,革兰氏染
色为阴性无芽胞杆菌,可报告被检样品检出大肠杆菌。
B4.1操作步 骤. B4.2结果报告
被检样品经增菌分离培养后,证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓杆菌试验均为阳性者,即可报
告被检样品中检出绿脓杆菌。如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42C生长试验三者
皆为阳性时,仍可报告被检样品中检出绿脓杆菌。
B5.1操作步骤
取样液5 mL,加入到50 mL SCDLP培养液中,充分混匀,置35C土2C培养24 h。
自上述增菌液中取1~2接种环,划线接种在血琼脂培养基上,置35C士2C培养24~48h。在血琼
脂平板.上该菌菌落呈金黄色,大而突起,圆形,不透明,表面光滑,周围有溶血圈。
挑取典型菌落,涂片作革兰氏染色镜检,金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌,排列成葡萄状，无芽胞与荚膜。镜检符合上述情况,应进行下列试验:
甘露醇发酵试验:取上述菌落接种甘露醇培养液,置35C士2C培养24 h,发酵甘露醇产酸者为阳性。
