选择广州品道医疗科技有限公司，迈向成功之路
医疗器械经营许可证的申请不是一项简单的工作，特别是在面对快速发展的市场和日益严格的法规环境时，选择一个信得过的合作伙伴尤为重要。广州品道医疗科技有限公司凭借定制化的解决方案、专业的团队和丰富的成功案例，致力于为每一位客户提供Zui高质量的咨询服务。
如果您也希望在医疗器械行业中取得成功，或者对我们的代办服务感兴趣，与我们联系。我们相信，通过我们的专业支持，您将能够顺利获得医疗器械经营许可证，抓住市场机遇，推动企业的发展。
新修订的《医疗器械经营质量管理规范》自2024年7月1日起施行。为规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》。
本《指导原则》适用于药品监督管理部门依据《规范》，对医疗器械经营企业经营许可（含变更和延续）现场核查，或者经营备案后的现场检查，以及其他各类监督检查。检查过程中，医疗器械经营企业可以根据其经营方式、经营范围、经营品种等特点，确定合理缺项项目，并书面说明理由，由药品监督管理部门的检查组予以确认。