2024版GB15979一次性卫生用品(婴儿用纸)毒理学安全性要求及第三方检测机构

2024-11-24 07:00 210.21.12.254 1次
发布企业
广东杰信检验认证有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
6
主体名称:
广东杰信检验认证有限公司
组织机构代码:
9144010669515366XH
报价
请来电询价
报告用途
销售、质量控制
检测对象
一次性卫生用品
费用和周期
视具体产品而定
关键词
一次性卫生用品(婴儿用纸)
所在地
广州市天河区中山大道建工路19号2楼
联系电话
13760668881
电话号码
13760668881
销售工程师
邹工  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

随着新产品、新材料不断涌现,对产品的卫生要求提高。为更好规范产品发展,守护消费者健康,市场监管zong局(国家标准委)在2024年6月25日发布了GB15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》强制性国家标准。该标准代替GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》,并将于2025年7月1日起实施。


该标准由国家疾控局组织修订,主要修订了五方面内容。
一是调整了标准适用范围,调整了“一次性使用卫生用品”定义,增加了“卫生湿巾”“剂”“剂”等类别的术语和定义

2024版范围:
适用于销售和使用的一次性使用卫生用品。

2024版定义:
一次性使用卫生用品,是指与直接接触的,为达到生理卫生或、目的的一次性使用日常生活用品。
注:主要包括妇女经期卫生用品、排泄物卫生用品(不包括厕所用纸)和卫生湿巾、剂、剂等其他卫生用品。



二是细化了原材料卫生要求,增加了原材料禁用物质和生产用水要求
▲原材料应符合消毒产品相关规范和标准的要求,无毒、无害。不应使用废弃或使用过的一次性使用卫生用品作为原材料或半成品。
▲原材料中不得添加下列禁用物质。
▲根据产品工艺规程选用符合相应产品质量标准的生产用水。
▲卫生湿巾、抗(抑)菌剂和其他含有抗(抑)菌成分的一次性使用卫生用品有效成分含量应符合产品标签说明书标注的含量,其中用于手、皮肤、黏膜的产品,限用物质使用浓度应符合标准里限量要求规定。原材料中有标准规定的限用物质时,应在包装上标识。



三是优化了生产过程卫生要求,将生产环境卫生指标、消毒效果生物监测评价与产品卫生指标中“初始污染菌”合并调整为生产过程卫生要求
▲抗(抑)菌剂生产车间空气应符合《消毒产品生产企业卫生规范》的要求,工作台表面和工人手表面菌落总数符合标准要求;
▲消毒级一次性使用卫生用品初始污染菌应小于或等于 10 000 CFU/g或 CFU/mL;
▲应对用于消毒级一次性使用卫生用品的消毒方法进行消毒效果检测,并符号标准要求。



四是强化了产品卫生要求,根据一次性使用卫生用品不同产品的健康风险,按风险等级增加了pH值、可迁移性荧光增白剂残留量理化指标,调整了微生物污染指标和毒理学安全性要求
▲根据一次性使用卫生用品不同产品的特性和用途增加了理化指标。
▲明确了卫生栓(内置棉条)和提高了抗(抑)菌剂的微生物学指标的要求。
▲根据产品用途以及接触皮肤、黏膜的不同,细化了毒理学试验项目。


五是更新和补充了相关检测方法,调整了真菌检测方法,优化了残留量检测方法,增加了新理化指标检测方法、部分抗(抑)菌试验方法等。▲增加了相关产品理化指标的检测方法、空气采样器法、产品毒理学试验方法中眼刺激试验样品处理方法、产品抗(抑)菌性能试验方法选择原则以及部分抗(抑)菌性能试验方法,尤其是增加了高吸水材料性能试验方法;
▲优化了产品微生物检测方法中采样数量、接种样液量和真菌检测方法、产品残留量检测方法;▲调整了产品抗(抑)菌性能试验方法中样品采集数量以及杀菌和作用时间。



考虑到新标准实施后生产企业需要根据新修订的标准对原材料、生产环境、产品卫生指标等进行调整,新标准发布后12个月正式实施。为避免产品的浪费,规定:
新标准实施之日前生产或进口的产品,在符合GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的前提下,可以销售至产品标示的有效期(保质期)限为止。


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我们总部实验室可以做《GB15979—2024一次性使用卫生用品卫生要求》标准项目的检测,有检测需求的企业可以与我们联系。
联系人:邹工
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2024版GB15979一次性卫生用品(用纸)毒理学安全性要求及第三方检测机构






















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附 录 B
产品微生物检测方法
B.5 金黄色葡萄球菌检测方法
B.5.1 操作步骤
B.5.1.1 增菌培养:取样液 5.0 mL,加入到 50 mL SCDLP 培养液中,充分混匀,置 36 ℃±1 ℃ 培养18h~24 h。
B.5.1.2 分离培养:自上述增菌悬液中取 1~2 接种环,划线接种 Baird Parker 培养基()或血琼脂培养基,置 36℃±1 ℃ 培养 24 h~48 h。在 Baird Parker 培养基上为圆形,光滑,凸起,湿润,直径为2.0 mm~3.0mm,颜色呈灰色到黑色,周围为一混浊带,在其外层有一透明带,用接种针接触菌落似有奶油树胶的软度。偶尔会遇到非脂肪溶解的类似菌落,但无混浊带及透明带。在血琼脂平皿上典型菌落呈金黄色,大而突起,圆形,不透明,表面光滑,周围有溶血圈。
B.5.1.3 染色镜检:挑取典型菌落,涂片作革兰染色镜检,金黄色葡萄球菌为革兰阳性球菌,排列成葡萄状,无芽孢与荚膜。镜检符合上列情况,还需进行甘露醇发酵试验和血浆凝固酶试验。
B.5.1.4 甘露醇发酵试验:取血琼脂平皿上典型菌落接种甘露醇培养液,置 36 ℃±1 ℃ 培养 24h,发酵甘露醇产酸者为阳性。
B.5.1.5 血浆凝固酶试验(试管法):吸取 1:4 新鲜血浆或冻干血浆生理盐水溶液 0.5 mL,放小试管中,加入等量待检菌 24h 肉汤培养物 0.5 mL,混匀,放 36 ℃±1 ℃ 温箱或水浴中,每 30 min 观察一次,24 h之内呈现凝块即为阳性。以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各 0.5 mL 作为阳性与阴性对照。
B.5.1.6 其他检验:使用生化鉴定试剂或生化鉴定卡的,依据商品试剂说明书对可疑菌落进行鉴定。
B.5.2 结果报告
凡在琼脂平皿上有可疑菌落生长,镜检为革兰阳性呈葡萄状排列的球菌,并能发酵甘露醇产酸,血浆凝固酶试验阳性者,可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。




产品卫生要求
6.1 感官要求
外观应整洁,符合产品固有性状,不应有掉毛、掉屑现象,不应有异常气味与异物。
6.2 理化要求
6.2.1 理化指标应符合表 1 的规定。
6.2.2 卫生湿巾、抗(抑)菌剂和其他含有抗(抑)菌成分的一次性使用卫生用品有效成分含量应符合产品标签说明书标注的含量,其中用于手、皮肤、黏膜的产品,限用物质使用浓度应符合表2 的规定。
6.3 毒理学安全性要求
6.3.1 产品首次上市时,妇女经期卫生用品、排泄物卫生用品、湿巾、卫生湿巾、抗(抑)菌剂和其他卫生用品中乳垫、一次性内裤、卫生手套或指套、化妆棉(纸、巾)及用纸、纸巾、棉柔巾、卫生棉(棒、签、球等)等应进行毒理学试验。当原材料、生产工艺等发生变化可能影响产品毒性时,应按要求重新进行产品毒理学试验。
6.3.2 毒理学试验应按表 3 进行,指标符合表 4 的规定。




微生物学指标
5.1产品微生物指标应符合表4的要求。(旧版的要求见表5,新版将初始污染菌的要求放到原材料生产过程中来判定,产品的分类根据新的定义也不同,但指标限值差别不大。在微生物类别上,增加了其他致病微生物的检测,区别于旧版的致病性化脓菌(新版的叫做特定微生物))

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成立日期2009年09月15日
注册资本1000
主营产品食品接触材料GB4806检测,化学品分类鉴定报告,锂电池UN38.3,韩国KFDA日本370公告检测,货物运输报告,MSDS编写,消毒产品备案检验,玩具婴童用品检测,质检报告,食品接触材料检测,消费品检测认证,危废鉴别,电子电器检测,轻工纺织产品检测,食品及化妆品检测,毒理检测,材料检测与分析,职业卫生检测及评价,油品检测,进口食品标签审核,进口商品归类
经营范围技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;科技中介服务;科普宣传服务;工程和技术研究和试验发展;职业卫生技术服务;安全评价业务;安全生产检验检测;认证服务;农产品质量安全检测;进出口商品检验鉴定;检验检测服务;技术进出口
公司简介广东杰信检验认证有限公司(GTIC),成立于2009年,位于国家高新园区天河软件园内,是一家具有独立法人资质的第三方检测机构。杰信公司配备的检测设备,包括ICP,ICP-MS,GC,GC-MS,LC,AA等,认证项目接近千项,实验室面积1200平方米。主要业务包括:工作场所检测、消费品检验、食品接触材料检测、咨询培训和认证服务等。杰信公司秉承“科学严谨、公正准确、优质高效”的质量方针,致力为客户提 ...
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