随着新产品、新材料不断涌现，对产品的卫生要求提高。为更好规范产品发展，守护消费者健康，市场监管zong局（国家标准委）在2024年6月25日发布了GB15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》强制性国家标准。该标准代替GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》，并将于2025年7月1日起实施。
该标准由国家疾控局组织修订，主要修订了五方面内容。
一是调整了标准适用范围，调整了“一次性使用卫生用品”定义，增加了“卫生湿巾”“剂”“剂”等类别的术语和定义。
2024版范围：
适用于销售和使用的一次性使用卫生用品。
2024版定义：
一次性使用卫生用品，是指与直接接触的，为达到生理卫生或、目的的一次性使用日常生活用品。
注：主要包括妇女经期卫生用品、排泄物卫生用品（不包括厕所用纸）和卫生湿巾、剂、剂等其他卫生用品。
二是细化了原材料卫生要求，增加了原材料禁用物质和生产用水要求。
▲原材料应符合消毒产品相关规范和标准的要求，无毒、无害。不应使用废弃或使用过的一次性使用卫生用品作为原材料或半成品。
▲原材料中不得添加下列禁用物质。
▲根据产品工艺规程选用符合相应产品质量标准的生产用水。
▲卫生湿巾、抗(抑）菌剂和其他含有抗（抑)菌成分的一次性使用卫生用品有效成分含量应符合产品标签说明书标注的含量，其中用于手、皮肤、黏膜的产品，限用物质使用浓度应符合标准里限量要求规定。原材料中有标准规定的限用物质时，应在包装上标识。
三是优化了生产过程卫生要求，将生产环境卫生指标、消毒效果生物监测评价与产品卫生指标中“初始污染菌”合并调整为生产过程卫生要求。
▲抗（抑）菌剂生产车间空气应符合《消毒产品生产企业卫生规范》的要求，工作台表面和工人手表面菌落总数符合标准要求；
▲消毒级一次性使用卫生用品初始污染菌应小于或等于 10 000 CFU/g或 CFU/mL；
▲应对用于消毒级一次性使用卫生用品的消毒方法进行消毒效果检测，并符号标准要求。
四是强化了产品卫生要求，根据一次性使用卫生用品不同产品的健康风险，按风险等级增加了pH值、可迁移性荧光增白剂残留量理化指标，调整了微生物污染指标和毒理学安全性要求。
▲根据一次性使用卫生用品不同产品的特性和用途增加了理化指标。
▲明确了卫生栓(内置棉条）和提高了抗（抑)菌剂的微生物学指标的要求。
▲根据产品用途以及接触皮肤、黏膜的不同，细化了毒理学试验项目。
五是更新和补充了相关检测方法，调整了真菌检测方法，优化了残留量检测方法，增加了新理化指标检测方法、部分抗（抑）菌试验方法等。▲增加了相关产品理化指标的检测方法、空气采样器法、产品毒理学试验方法中眼刺激试验样品处理方法、产品抗（抑）菌性能试验方法选择原则以及部分抗(抑)菌性能试验方法，尤其是增加了高吸水材料性能试验方法；
▲优化了产品微生物检测方法中采样数量、接种样液量和真菌检测方法、产品残留量检测方法；▲调整了产品抗（抑)菌性能试验方法中样品采集数量以及杀菌和作用时间。
考虑到新标准实施后生产企业需要根据新修订的标准对原材料、生产环境、产品卫生指标等进行调整，新标准发布后12个月正式实施。为避免产品的浪费，规定：
新标准实施之日前生产或进口的产品，在符合GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的前提下，可以销售至产品标示的有效期(保质期）限为止。
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我们总部实验室可以做《GB15979—2024一次性使用卫生用品卫生要求》标准项目的检测，有检测需求的企业可以与我们联系。
联系人：邹工
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在检测方法中增加了相关产品理化指标的检测方法。
新增理化指标的检测方法如下：
1）卫生巾（护垫）等吸水产品 pH 值按照GB/T 8939 的方法进行测定，其他产品pH值按相应标准或《消毒技术规范》的方法进行测定。
2）可迁移性荧光增白剂的检测按照 GB/T 27741的方法进行测定。
3）铅、砷、汞的检测按《化妆品安全技术规范》的方法进行测定。
4）葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定按照 GB/T 26367 的方法进行测定；
2, 4, 4’-三氯-2’-二苯醚按照GB/T 27947 的方法进行测定；
苯扎溴铵、苯扎氯铵按照GB/T 26369的方法进行测定；
其他有效成分含量按照《消毒技术规范》及国家有关标准中规定的方法进行测定；无法使用化学测定法的不测定。
附 录 E
产品杀菌性能、性能与稳定性检测方法
E.6.3 载体试验
E.6.3.1 适用范围
适用于含溶出性成分的湿巾、无纺布口罩、卫生巾、护垫、尿布等固体类产品对微生物效果的测定。
E.6.3.2 试验步骤
取试验菌 24 h 新鲜斜面培养物用 PBS 洗下，用 PBS 稀释至 5.0×10 5 CFU/mL～5.0×10 6CFU/mL，制成菌悬液备用。
用剪刀在无菌条件下将试验样品和对照样品分别剪成 20 mm×30 mm 样片备用。试验时滴加100 µL菌悬液。对照样片染菌前需经压力蒸汽。取无菌平皿，用无菌镊子取 2 片试验样片，勿重叠，置 20 ℃±1 ℃ 水浴 5min，在每一样片上滴加 100 µL 试验用菌悬液，立即计时。待试验菌与样片接触作用至说明书的规定时间，分别夹取染菌样片加于 5.0mL PBS 试管中，混匀。振荡洗脱，分别吸取1.0 mL 样液，按活菌培养计数方法测定存活菌数，每管样液接种 2个平皿。如平板上生长的菌落数较多时，可 10 倍系列稀释后，再进行活菌培养计数。
用与试验样品同质材料不含成分的对照样片 2 片代替试验样片进行试验，作为阳性对照，阳性对照回收菌量为 1.0×10 4CFU/片～9.0×10 4 CFU/片；取同批次 PBS、培养基作阴性对照。
所有试验样本和对照样本均在 36 ℃±1 ℃ 培养 48 h（细菌）或 72 h（酵母菌），进行活菌菌落计数。试验重复 3次，计算率。
E.6.3.4 结果判定
各次试验率 Y 大于或等于 50％到小于 90％之间，判有作用；各次试验率大于或等于90%，判有较强作用。
出现比较大的调整是真菌菌落总数检测方法，新版所用培养基为“沙堡弱琼脂培养基或改良沙堡弱琼脂培养基”，培养温度和培养时间分别为“25℃±1℃（沙堡弱琼脂培养基）或28℃±1℃（改良沙堡弱琼脂培养基）培养3天”，“分别于第1天、第2天、第3天观察计数”。旧版方法则采用“沙氏琼脂培养基”，培养温度和时间分别是“25℃±2℃培养7天”，“分别于第3天、第5天、第7天观察计数”。