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广东一类医疗器械生产备案代办涉及的相关技术参数如下：
- 产品名称：填写待备案的医疗器械的具体名称。
- 产品类型：指明待备案的医疗器械属于一类医疗器械。
- 技术指标：包括但不限于器械的尺寸、重量、材质、外观等重要技术参数。
- 适用范围：明确该医疗器械适用的疾病或医疗场景。
- 原材料：列出医疗器械所使用的主要原材料及其来源。
- 生产工艺：阐述医疗器械的生产工艺流程，包括加工方法、装配工艺等。
- 质量控制：说明医疗器械生产过程中所采取的质量管理措施和质量标准。
- 性能要求：描述医疗器械应具备的基本性能和安全性指标。
- 标识要求：指明医疗器械上应包含的标识信息，如商标、生产日期、序列号等。
- 包装要求：详细说明医疗器械的包装方式、包装材料和标识要求等。
- 储运条件：规定医疗器械在储存和运输过程中应满足的条件和环境要求。
以上是广东一类医疗器械生产备案代办所涉及的相关技术参数，生产企业在备案过程中需要根据实际情况填写并提供相应的技术资料。