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2、从事企业服务十余年,从政策分析、文案撰写、审批流程各个环节为客户提供的代办第三类医疗器械经营许可证申 请服务。
3、人脉资源 沉淀了十年的政企协作经验,积累出深厚的政企人脉资源,为代办第三类医疗器械经营许可证的客户解决疑难、复杂等问题。
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广东二类医疗器械经营备案代办需要注意以下事项:
- 备案材料准备:
- 营业执照副本原件及复印件;
- 法定代表人身份证明原件及复印件;
- 器械生产(经营)许可证原件及复印件;
- 医疗器械产品注册证原件及复印件;
- 经营场所租赁协议、房产证或租赁合同原件及复印件;
- 从业人员健康证明原件及复印件;
- 相关管理人员身份证明原件及复印件;
- 其他相关证明文件。
- 备案申请流程:
- 提交备案申请材料;
- 备案受理和初审;
- 现场核查;
- 备案审查和批准。
- 备案费用:
- 备案有效期:
- 注意事项:
- 申请人必须具备合法依法经营的资质;
- 备案材料需真实有效,如有虚假材料将被拒绝备案;
- 备案申请人需按时办理备案延续手续,否则备案将失效;
- 备案后需要按照相关法规规定进行日常经营管理。
备案费用根据备案内容和规模的不同而异,具体收费标准可以向当地药食监部门咨询。
备案有效期为5年,应提前60天至30天申请备案延续。