杰东药业膏药生产，OEM贴牌代加工，自家秘方合法销售

       提醒广大用户朋友们，不要销售三无产品，大家要有法律意识，确保自己的产品合法销售。

      杰东药业膏药生产批号-只做OEM贴牌/销售自自己的中药秘方需要办什么手续，有些新手小白甚至还不知道批号是什么意思，基本上很多想要了解的都是“你们这里可以代办批文吗?”“你们那里办批号是什么流流程啊?”“我有个产品要做贴牌，你们能帮我吗?”杰东药业膏药生产批号-只做OEM贴牌/销售自己的中药秘方需要办什么手续，特别是针对中药类产品手续申请问题，我们有着丰富经验。我们了解相关部门管理的审批流程，知道何时何地准备什么材料，可以为您的自己研发产品开启通往市场的大门。

      现在我们就来了解一下什么是批文批号，批文分为几类，分别是什么，正规膏药厂家如何办理批号手续?杰东药业膏药生产批号-只做故OEM贴牌。

      批文也叫批号、批准文号，是指:药厂生产新药或者已有国家标准的药品，需经相关机构机关管理部门批准，并在批准文件上规定该产品的专有编号，此编号称为药品批准文号，简称批文或者批号。原来批文主要是针对药品的称呼，后来行业慢慢发展，只要是对产品进行备案的过程，我们都称之为取得批文的过程。杰东，您忠实的批号认证管家，让您畅快经营，无后顾之忧。

      卖消字号抑菌制剂产品需要备案吗?怎么备案?答案肯定是需要备案的!杰东药业膏药生产批号-只做OEM贴牌该怎么备案?备案需要有哪些流程以及准备什么材料?咱们下面就介绍消字号的备案过程。

      消字号需要在省级卫健委进行备案，备案成功后可以在全国消毒产品网上面进行查询。

   “三无”产品一旦被查，轻者罚钱，重者刑拘!杰东认证为您产品保驾护航，专业办理:外用健字号、药食同源食字号、妆字号、消字号批号办理及贴牌。

一、消字号备案需要提供以下资料:

1、标签、说明书;

2、检验报告(含结论);

3、经备案的企业标准或质量标准;

4、产品配方;

5、生产企业卫生许可证。

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