化学检验员培训哪有/化验员资格证培训内容/分析检测员考试报名-实验室样品管理全掌握
实验室所接收的样品，也是属于客户的财产，有些还需要余样退回，对检测样品的接收、流转、贮存、处置以及样品室人员等各个环节实施有效的质量控制至关重要。
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常年开展如下项目：
1.质检员(材料成分质检员、微生物检验、无菌检验、机械产品检验员、塑料制品生产检验工、钢铁产品质检工、水泥质检员、混凝土制品质检员、玻纤及制品检验工、有色金属治炼质检员、有色金属加工质检员、玻璃钢制品检验员、电线电缆检验员、光纤检验员、家电生产产品检测员)等职业培训;
2.试验员(机械产品试验员、电气试验工、热工试验工、高压试验工、化工工艺试验工、产品可靠性、产品安全性；材料物理性能检验员、金相检验员、材料力学性能检验员、建筑材料试验工、机动车检测工)等；
3.农产品食品检验员(农产品质量安全检测员、粮油质量检验员、食品检验员、乳品检验、糕点检验、肉制品检验、腌制品检验、食品包装材料检验、食品添加剂检验、农药残留检测、微生物检测、食品安全总监、食品安全管理师、公共营养师)等职业资格培训;
4.化学检验员(化学检验员、污水处理化验员、水质检验员、水泥检验员、油品检验员、光谱分析、比色分析、相分析、室内环境检测员、极谱分析、色谱分析、质谱分析、原子吸收分光光度分析、材料成分、污水处理、饲料检验、煤质检测/检验、核磁共振分析、化妆品检验员)等职业资格培训;
5.内审员(ISO22716化妆品GMPC内审员;ISO22000化妆品安全管理体系内审员;ISO9001质量管理体系内审员;ISO14000环境管理体系内审员;OHSAS18000职业健康安全管理内审员;IATF16949汽车行业质量管理内审员;ISO17025实验室质量管理体系内审员;ISO13485医疗器械质量管理体系内审员)等内审员培训;
6.化妆品检验员、微生物检验员、无菌检验员、医疗器械检验员、卫士消毒产品检验员；
7.计量员（长度量具计量、长度计量员、长度量仪计量、长度精密测量、三坐标测量、温度计量、热工计量员、电学计量员、压力真空计量、流量计量、湿度计量、化学计量员、声学计量员、光学计量员、电离辐射计量员、质量/衡器计量、力学计量员、容量/密度计量、压力/真空计量、流量计量、测力/硬度计量、无线电计量员、时间频率计量员)、內校员证书、计量管理员、内部校验员、量规仪器校正仪校员、计量校准员资格证培训；
8、化妆品安全管理员、化妆品质量安全负责人、化妆品生产负责人、公共营养师、营养配餐师、中式烹调师、健康管理师等化妆品招投标加分证书
9、环境监测员资格证、辐射环境监测员、水环境监测员、大气环境监测员、固体废物监测员、环境噪声与振动监测员培训常年开设。
10、无损检测员(磁粉探伤、超声波探伤、渗透探伤、射线探伤、涡流检测、漏磁检测、目视检测、托福特检测、射线数字成像检测、RT/DR、RT/CR、RT/CT、超声波数字成像检测UT/PA）。
一、样品的采集
样品应具有代表性。以样品的结果说明总体的情况，对总体作出结论。采样遵循如下原则：
1.1代表性
采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响，使样品大限度地接近总体情况，保证样品对总体有充分的代表性 。
1.2可获性
某些情况下，样品可能不具备代表性，而是由其可获性所决定。
1.3公证性
采样必须保证公正，由具有资格的人员（接受过采样培训且考核合格的人员）进行。必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封，并做好现场采样记录。填写样品采集记录表，双方签字确认。
二、样品的接收
2.1填写委托书
无论抽检还是送检样品应由委托方填写“样品检验委托书，一般委托书一式二份，一份留检验机构存档，一份交委托方作为领取报告凭证”。
2.2审核委托书
接收人员应审核样品检验委托书填写是否规范，是否有空项，手续是否齐备，资料是否完整，标准引用是否正确、适宜。
2.3核查样品
样品应与“样品检验委托书”填写内容一致。样品包装应完好，如不完好应有文字记录。送检样品数量应符合检验、复验、仲裁的要求，如送检样品仅为检验样品应有文字说明。
2.4正式受理
样品接收人员在“样品检验委托书”上签字并承诺出具报告日期。
三、样品接收方式
若客户为送样上门，实验室收样人员尽量与客户一起清点样品，确认无误后再签订委托合同。若样品不满足检测要求，或与客户声称情况不一致，应在合同签订前向客户提出。
若与客户为远程签订合同，客户通过物流传送样品，收到样品发现异常情况应时间联系客户。实验室有义务向客户说明运输条件要求及样品的检测时限要求。
实验室接收样品时，应仔细检查，确认并记录样品的以下信息：
a)名称（由客户命名）；b)类别（如土壤、自来水）；c) 数量（如5袋、3瓶）；d) 规格（如1kg/袋、500mL/瓶）；e)性状（如褐色粉末、黑色颗粒、无色液体）；f) 运输条件（对运输条件有要求时）；g)采样日期和时间（检测有时限要求时）。除了采用文字描述，必要时实验室可通过影像（如照片）记录样品的性状。
样品确认无误后应及时进行标识，标识内容包括：
a) 样品名称;b) 样品的唯一性编号；c)样品状态（未检、待检、已检、留存）。确保样品在实验室期间保留样品标识及时更新样品状态。
四、样品的编号
为保证检验样品溯源，原则上一份样品给予一个唯一性编号（CNAS的要求是避免混淆，并不是要唯一性编号，当然唯一性编号肯定也满足要求）。
对于同一事件的若干样品可视为一份样品给予一个编号。样品编号可由年份、样品类别代码和样品序号组成（或者其他的适合实验室的编号）。
为保证样品编号的唯一性，一般由样品接收部门负责统一编制，或者有LIMS的实验室可以由系统生成。
五、样品的识别
样品的识别包括唯一性编号(样品受理编号)和样品不同试验状态(未检、在检 、检毕 、留样)标识 。
对检毕样品应有“检毕”、“合格”、“不合格”标识。对于多个包装的同一样品应在样品受理编号后面加横杠和数字加以细分识别，以确保每个包装的唯一性。
样品管理员负责将样品的识别标签逐一贴在样品上。
六、样品是实验室内部的流转
6.1样品流转交接
样品管理员应及时将不需分装制备的样品分发给检验检测人员，并在样品流转单（计算机系统）或其他类似系统中做好交接记录。
6.2样品分发
需要由多个检验检测人员共同使用或分包的样品，样品管理员应根据检验检测项目及时将加贴了标识的样品，分发给样品分装制备员进行分装并在样品流转单（计算机系统）或其他类似系统做好交接记录。
6.3信息核对
检验检测人员应根据登记的样品信息核对样品，检查是否存在差异，如密封情况、包装、标识、性状等，有疑义应立即报告。
6.4样品流转单记录
样品在检验检测机构内部流转过程中始终做好样品或样品单元流转单，记录应包括以下信息：
a）样品名称；b）流转样品状态描述和数量；c）样品单元的标识，标识需唯一且能溯源到原始样品；d）流转时间：e）样品等级（适用时）；f）样品型号规格（适用时）；g）检验检测项目；h）检验检测依据；i）样品流转中涉及的人员签名。
6.5样品流转状态
样品在检验检测和传递过程中应按照样品的检验检测状态分类存放，并在样品标识上注明“待检”、“在检”、“检毕”或“留样”。
6.6流转中的特殊要求
如有复检或仲裁复议时，检验检测机构在调用留样前应与客户确认，经检验检测机构授权人员审批后方可，并在样品登记信息表（计算机系统）或其他类似系统中做好留样调用记录。
6.7样品流转中的公正性问题
样品在检验检测机构内部流转过程中要与流转记录一并流转，建议对客户信息屏蔽，以防有失公正。
七、样品的贮存、保管
7.1实验室应设置独立的样品室或适宜的设施保存样品，注意温度、湿度、阳光、尘埃等影响因素，应有消防安全措施，应授权专人管理，必要时，应设立门禁或报警系统。
7.2实验室应保持样品的完整性和安全，防止样品在待检、分装制备、检测、传递和储存过程中受到污染或样品间的交叉污染，防止样品发生变质、丢失或损坏，以保证需要时样品具有良好的稳定性和重现性。
7.3实验室用于保存样品的容器应符合样品的特性需要。
7.4实验室应根据样品的性质如生物特性、包装方式、加工工艺等，选择适宜样品的保存方法，以确定样品性状在足够长的时间内保持稳定以满足检测需求，特别是温度条件，应按照冷冻、冷藏、常温区分保存，推荐下列保存温度：
a）稳定产品：18℃~27℃室温保存，应避免高温和潮湿；b）在室温下不稳定的产品：2℃~8℃；c）冷冻产品：-28℃~-18℃；d）超低温保存产品：≤-70℃。
7.5实验室应维持、监控和记录样品存放条件，特别是保存温度对检测结果有影响的冷藏和冷冻样品的至少应每天记录一次样品储存温度。
7.6实验室若不能及时检验，应在单独区域或设施内按保存条件存放待检样品，存放处需有明确标识。
7.7实验室应使用封条将副样品密封后，单独保存在指定区域内或设施内，保存条件要与客户委托协议上的保存要求一致，并确保副样品原始特性在保存期限内的稳定。
7.8样品和副样品在规定的保存期限内应严格按照保存要求妥善保存，逾期的按签署要求予以妥善处理。
八、样品的处理
报告发出后留样样品留样期不得少于报告投诉反馈时间，对超标样品和特殊样品如有必要可重点延长留样期，检毕样品处理分以下几种处理方式：
客户要求领回的样品，在留样期满后，客户可领回。客户领回样品时，领样员需凭“样品检验委托书”到样品室，由样品管理员办理退样手续。
客户需提前(留样期内)领回样品时，应在样品检验委托书上签注“对本检测报告无异议”之后，方可由样品管理员办理退样手续；
对留样期已过的客户委托处理样品，应按客户填写的要求处理；
必须监护处理的样品，样品管理员必须按规定办法监护处理，防止污染环境及造成危害，监护处理应有记录。
九、异常情况及处理
9.1样品并非客户声称的类别/质量
如：客户要检测大米中镉含量，寄来的样品为一袋大黄米；客户送来一个打磨成型的啤酒瓶底，说是祖母绿（实际发生过）；客户声称送来的金首饰为120.8g，实际上仅有102.65g。
实验室发现后应及时告知客户，确认是否为邮寄错误或客户理解/认知有误。
9.2样品数量与声称不符
是否为客户忘带了，快递漏发，还是多个快递部分丢失。
9.3样品量不够
如检测需要50mL，客户样品仅20mL。要向客户询问是否可补充样品，还是直接安排检测。若不补充样品，实验室应向客户说明样品量不足对检测结果带来的影响（如方法检出限增大、无法留样、无法进行重复性测试、无法进行样品加标等），并在报告中进行声明。
9.4样品变质
如：珠宝样品，收到的珠宝有破损；食品样品，保存期较短，或包装破损，导致样品变质，应及时通知客户。包装破损时，即便无肉眼可见的变质，也需要通知客户。
9.5样品采集后运输存储条件不符合要求
样品中有机物检测，要求4℃以下冷藏保存，客户常温带来或寄过来。实验室应向客户说明输储存条件不符对检测结果带来的影响。若客户坚持继续检测，需在委托合同和检测报告中作出声明。
9.6样品存放时间过久
如某些细菌检测，要求在采样后8小时内开始。客户样品采集至接收样品已到达或超过规定时限，应向客户说明超过时限后检测对检测结果带来的影响。若客户坚持继续检测，需在委托合同和检测报告中作出声明。
化妆品微生物检验员资格证医疗器械无菌化验员培训考试
十、样品室及人员管理规范
10.1样品管理员的职责
样品管理员必须保证样品室的清洁、整齐、美观，确保在有效的时间内查找所需样品。
未经允许，无关人员不得随意进出样品室，样品管理员有权拒绝无关人员进出样品室。
样品管理员有权监督进出样品室人员的活动。
未经样品管理员的同意，其他人不得将样品带入或带出样品室。
样品管理员必须对样品室发生的一切异常状况负责，发现异常必须及时向领导汇报。
10.2一般规定
每天清理样品室，保证样品室的清洁、整齐、有序。
新到样品时，必须检验样品的完好性，及时入库并贴标、拍照、排放（或收藏）、入帐。
保证每款样品标签完整，标明货号及颜色（标签贴于鞋底）。
将样品用数码像机拍照，存入电脑（图片以样品的货号命名），以厂家、日期为分类标准。
出、入库一定要有单据，双方签字后样品方可出、入库，样品去向要落实到人。
10.3出库管理
样品装箱出库前，样品管理员应确保样品的完好性，决不能有不良样品流出至客户手中。
杜绝样品上带有原厂家商标、电话、地址、金额等资料，否则视情节轻重扣发岗位津贴。
样品管理员接到样品出库通知时，填写出库单，领样人、样品管理员签字后方可出库。
任何样品出库或外借，不得损坏，如有毁损，样品管理员有权申请要求赔偿。
10.4入库管理
新到样品时，按到货单认真验货，必须检验样品的完好性。及时入库并贴标、拍照、入帐、排放或收藏。
入箱存放的样品，要做好保护，填纸、装袋后装箱，箱上标明数量，品名及厂家后有序排放入库（以厂家名为装箱标准）。
定期整理样品室，挑出长期不用、已破损或一款相同数只的样品报批作废。
可配成对的鞋子单独装箱，跨年度的成对鞋报批处理。
样品架上的样品要按厂家、类型、材质的顺序摆放，用吊牌标清，定期整理样品架，长期不用、重复的样品装箱备查。
定期盘点（每月27日），盈亏要究责（按财务实际核算金额按比例赔付）。
10.5罚责
样品室的门、灯、空调等未关，发现一次扣罚责任人5元。
未经允许，样品管理员私自外借样品或样品资料，一经发现将视情节严重扣罚当月岗位津贴。
因样品管理员工作失误，导致不良样品流入客户手中，全数扣除当月岗位津贴。
厂家、工厂的货号、价格、电话号码、商标或标签等信息出现在样品上，致使客人获得以上资料，将视为样品管理员的工作失职，相应扣罚当月岗位津贴。
样品丢失或样品管理员不明样品的去向，样品管理员需原价赔偿。