广州美国化妆品备案法规要求包括以下几个方面：
产品分类与标识：根据美国食品药品监督管理局（FDA）的规定，化妆品需要进行适当的分类，并按照要求进行标识。
成分声明：化妆品的成分必须清晰、准确地标明在产品标签上，包括任何可能的过敏源和可能对皮肤或眼睛产生刺激的成分。
生产要求：化妆品的生产过程必须符合一定的卫生和安全标准，以确保产品的安全性和有效性。
产品测试与评估：化妆品在上市前需要进行相关的测试和评估，以确保其安全性和有效性。
广告与标签：化妆品的广告和标签必须符合FDA的规定，不得误导消费者，必须真实、准确、公正地描述产品。
关于医疗器械许可证的作用，可从以下几个方面了解：
合规性：通过获得进口医疗器械许可证，产品将符合国际和当地的法规和标准，增加了产品的合规性。
市场准入：拥有许可证可以加速产品在目标市场的准入过程，使产品更容易进入新市场。
信誉提升：有了许可证，产品将更有信誉，消费者更有可能信任和购买你的产品。
竞争优势：在一些市场上，特别是医疗器械领域，拥有许可证可能是获得竞争优势的关键因素。
质量控制：许可证通常要求企业建立和维护高质量的生产和质量控制体系，这有助于确保产品的质量和安全性。