纳米材料是指三维空间尺寸中至少有一维处于纳米数量级 (1~100nm)，或由纳米结构单元组成的具有特殊性质的材料，被誉为“21世纪重要的战略性高技术材料之一”。当材料的粒度大小达到纳米尺度时，将具有传统微米级尺度材料所不具备的小尺寸效应、尺寸效应、表面效应等诸多特性，这些特异效应将为新材料的开发应用提供崭新思路。
目前，纳米材料已成为材料研发以及产业化*基本的构成部分，其中纳米材料的粒度则是其*重要的表征参数之一。本文根据不同的测试原理阐述了8种纳米材料粒度测试方法，并分析了不同粒度测试方法的优缺点及适用范围。1.电子显微镜法 电子显微镜法是对纳米材料尺寸、形貌、表面结构和微区化学成分研究*常用的方法, 一般包括扫描电子显微镜法（SEM）和透射电子显微镜法（TEM）。对于很小的颗粒粒径,特别是仅由几个原子组成的团簇，采用扫描隧道电镜进行测量。计算电镜所测量的粒度主要采用交叉法、*大交叉长度平均值法、粒径分布图法等。
优点：该方法是一种颗粒度观测的**方法, 具有可靠性和直观性。缺点：测量结果缺乏整体统计性；滴样前必须做超声波分散；对一些不耐强电子束轰击的纳米颗粒样品较难得到准确的结果。
2.激光粒度分析法激光粒度分析法是基于Fraunhofer衍射和Mie氏散射理论，根据激光照射到颗粒后，颗粒能使激光产生衍射或散射的现象来测试粒度分布的。相应的激光粒度分析仪分为激光衍射式和激光动态散射式两类。一般衍射式粒度仪适于对粒度在5μm以上的样品分析，而动态激光散射仪则对粒度在5μm以下的纳米、亚微米颗粒样品分析较为准确。纳米粒子的测量一般采用动态激光散射仪。
优点：样品用量少、自动化程度高、重复性好, 可在线分析等。缺点：不能分析高浓度的粒度及粒度分布，分析过程中需要稀释，从而带来一定误差。
