广州医疗器械经营许可证对材料的要求 医疗器械注册证注意事项

更新:2024-11-01 08:00 发布者IP:119.123.155.226 浏览:0次
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产品详细介绍

广州医疗器械经营许可证对材料的要求如下:

  1. 申请者需要填写医疗器械经营许可证申请表,并提交相关材料。

  2. 申请者需要提交的材料包括:企业营业执照、法定代表人身份证明、经营场所和库房的平面布局图、库房的房屋产权证明文件复印件等。

  3. 对于经营植入介入类或诊断试剂类产品的企业,需要提供质量管理人员资质证书和职称证明、相关专业技术人员资质证书和聘用合同等材料。

  4. 对于经营大型医疗设备的企业,需要提供大型医疗设备型号技术参数表和设备购置发票或租赁合同等材料。

  5. 申请者需要保证所提交材料的真实性和合法性,并承担相应的法律责任。

医疗器械-02.png

对于医疗器械注册证的注意事项,具体如下:

  1. 申请者需要保证申请材料的真实性和合法性,并承担相应的法律责任。

  2. 申请者需要按照相关规定缴纳医疗器械注册费用。

  3. 申请者需要了解医疗器械注册证的适用范围和有效期,并在使用时注意相关注意事项。

  4. 申请者需要关注医疗器械注册证的状态,及时了解注册证的有效性和变更情况。

  5. 对于已经注销或撤销的医疗器械注册证,申请者需要立即停止使用并上交相关证件。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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