GMP培训产品概述
CIO为企业提供GMP培训课程，帮助内部人员掌握GMP相关知识，了解Zui新法规要求。理论和实操结合真正从实际提升员工GMP管理水平。
为什么要做GMP培训
1、想要了解Zui新的GMP法规知识。
2、想通过培训提高员工岗位专业技能水平。
3、希望培训师是对政策法规有独到见解的政策专家。
4、顺利通过监管部门的飞检。
我们的服务
GMP基础知识培训。
药品Zui新相关法律法规培训。
GMP体系文件培训。
关键岗位操作要点及注意事项培训。
洁净区如何防止污染和交叉污染知识培训。
生物安全法知识培训。
生物药清洁验证。
生物制品:GMP检查要点及常见缺陷解析。
GMP自检管理。
供应商管理及审计培训。
GMP培训服务流程
需求确认——签订协议——制定培训计划——线上培训/现场培训——培训效果评估——项目结束
如需其他医药咨询问题，欢迎随时联系医药第三方服务机构——CIO合规保证组织，我们会尽快为您解答。
| 成立日期 | 2003年08月18日 | ||
| 法定代表人 | 谢名雁 | ||
| 注册资本 | 1000 | ||
| 主营产品 | 药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证 | ||
| 经营范围 | 增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务（涉及许可经营项目的除外）;...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)〓 | ||
| 公司简介 | CIO合规保证组织（ComplianceInsuranceOrganization），简称CIO，源于广东国健医药咨询有限公司，2003年成立，是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来，CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学，在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域，构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系，用审计 ... | ||
