中国涂料界比较**的《涂料工艺》一书是这样定义的：“涂料是一种材料，这种材料可以用不同的施工工艺涂覆在物件表面，形成粘附牢固、具有一定强度、连续的固态薄膜。这样形成的膜通称涂膜，又称漆膜或涂层。”
一、涂料有害物质检测项目及标准分析
1、涂涂料有害物质检测项目
料的有害物质项目其实就是围绕着挥发性有毒有害物质及重金属类有害物质来进行的。涂料有害物质常规检测项目主要有挥发性有机化合物含量、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、游离甲醛、游离二异氰酸酯、甲醇、卤代烃、铅、镉、铬、汞等重金属。
2、涂料有害物质检测标准
GB 18581-2009 室内装饰装修材料 溶剂型木器涂料中有害物质限量
GB 18582-2008 室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量
GB/T 23991-2009 涂料中可溶性有害元素含量的测定
GB/T 23994-2009 与人体接触的消费产品用涂料中特定有害元素限量
GB 24408-2009 建筑用外墙涂料中有害物质限量
GB 24409-2009 汽车涂料中有害物质限量
GB 24410-2009 室内装饰装修材料 水性木器涂料中有害物质限量
GB 24613-2009 玩具用涂料中有害物质限量
GB/T 30647-2014 涂料中有害元素总含量的测定
GB 30981-2014 建筑钢结构防腐涂料中有害物质限量
HG/T 4963.1-2016 涂料印花色浆产品中有害物质的测定 第1部分：23种有害芳香胺的测定 气相色谱-质谱法
HG/T 4963.1～4963.3-2016 涂料印花色浆产品中有害物质的测定 [合订本]
HG/T 4963.2-2016 涂料印花色浆产品中有害物质的测定 第2部分：4-氨基偶氮苯的测定 气相色谱-质谱法
HG/T 4963.3-2016 涂料印花色浆产品中有害物质的测定 第3部分：甲醛的测定
JC 1066-2008 建筑防水涂料中有害物质限量
JG/T 415-2013 建筑防火涂料有害物质限量及检测方法
SZJG 48-2014 建筑装饰装修涂料与胶粘剂有害物质限量
二、涂料有害物质检测之对人体危害分析
涂料中的有害物质主要来自生产过程中使用的各种原料，如各种树脂、颜料、填料、添加剂、溶剂等都会带来各种有毒物质。涂料有害物质的毒性与其形态，浓度和化合状态有关。涂料中的有害物质在涂料使用过程中与人体接触，或在生物体内富集后通过生物链进入人体，并在人体内积聚，就会造成不同程度的中毒。
例如，重金属铅对多个中枢和外周神经系统中的特定神经结构具有直接毒性作用，会导致智力下降，特别是让孩子患有学习障碍，感觉功能障碍，此外，铅还会抑制血红蛋白的合成，缩短血液循环中的红细胞生命周期，终导致贫血;重金属汞中毒的特点是烦躁，口吃，焦虑，注意力不集中，记忆力减退，精神抑郁等;六价铬虽然是一种吞入性毒药，但是皮肤接触也可能引起敏感，更容易引起遗传缺陷，吸入可能导致癌症，并且还会造成持久性环境危害。
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鉴联检测有良好的内部机制，优良的工作环境以及良好的激励机制，由一批高素质、高水平、高效率的人才组成，拥有完善的技术研发力量、专业的实验设备和成熟的售后服务团队。在检验检测领域有着丰富经验，拥有许多种检测手段，覆盖金属材料、有机分析，无机分析，仪器分析等检测手段。熟悉现行的GB/ISO/JIS/STMA/EN/DIN/BS/GOST等国内外先进的技术标准，掌握着新的检测方法。并与多家检测认证机构保持长期紧密合作关系，由鉴联检测出具的检测报告得到众多国际机构认可，我们有能力为客户提供一站式解决检测问题的解决方案。
行业资讯：
实验部分 1. 1 仪器与试剂 气相色谱仪（Trace GC Ultra）、燃烧转化装置（GC IsolinkⅡ）、稳定同位素比值质谱仪（Delta V plus） 均购于Thermo公司，吹扫捕集仪（PT1000）购于Lab Tech公司。甲醇、甲苯（优级纯，Tedia 公司）；甲醇中 8 种苯系物混标溶液（苯、甲苯、乙苯、间/对二甲苯、 邻二甲苯、苯乙烯、异丙苯）（1000 µg/mL，GBW（E）084871，CRM公司）。 1. 2 色谱与同位素质谱条件 色谱条件：CD－VOCOL毛细管色谱柱（60 m × 0. 32 mm × 1. 8 µm，CNW公司）；升温程序：40 ℃， 保持2 min，以 4 ℃/min 升至 180 ℃，再以 20 ℃/min 升至 220 ℃，保持 2 min；载气流速为 1. 5mL/min； 分流比为7∶1；进样口温度为180 ℃。 稳定同位素质谱条件：离子源高压为3 kV，发射电流为1. 5mA，氧化还原炉温度为1 000 ℃。 CO2参考气校准采用乙酰苯胺标准物质（Indiana University，δ13CVPDB为-29. 53‰），采用元素分析－ 同位素比值质谱仪（EA－IRMS）测量10次以上进行校准，测量标准偏差（STD）小于 0. 20‰；以甲苯作为P&T－GC/C－IRMS碳同位素的标准，并用EA－IRMS测试其碳同位素值为（-28. 54 ± 0. 07）‰。 1.3 苯系物标准溶液的配制 配制一系列苯系物的标准水溶液，质量浓度分别为0. 50、1. 00、3. 00、5. 00、10.00、20. 00 µg/L， 635 分析测试学报 第 42 卷 置于40mL玻璃样品瓶中，每个浓度各3个平行，在超声波振荡器中振荡10 min，待测试。 1. 4 实际样品采集 样品采自江苏废弃农药厂场地的地下水，每个采样点各采集3个样品，抽取水样迅速装入40 mL玻璃样品瓶中，用盐酸调至pH小于2，不留顶空密封，4 ℃冷藏。上机前在超声波振荡器中振荡10 min。 1. 5 数据处理 苯系物的捕集效率按下式计算：η（%）= Area1/Area2 × 100。式中，Area1为每微克苯系物吹扫捕集进样在GC/C－IRMS上氧化为CO2的峰面积，Area2为每微克液态标准样通过GC进样口直接注射进样经氧化炉氧化后进入IRMS的CO2的峰面积。 苯系物碳稳定同位素δ13C值以VPDB****作为参考标准，δ 13CVPDB值按下式计算：