出口韩国的产品需要在韩国食品药品安全部（MFDS）的外国检测实验室测试，以确保进口产品的安全。在向韩国出口时，如果出示由 MFDS的外国检测实验室出具的检测报告，则可以省略实验室检测并采用实验室提供的数据，缩短出口韩国通关流程和时间。
我们总部FCM实验室已获得了韩国MFDS的认可，在食品和食品接触材料及制品检测方面，我们出具的的检测报告可以用于韩国口岸通关使用。我们也时刻关注韩国相关法规动态，可以帮助企业更好的做好韩国出口产品的质量安全控制。如您需要帮助或沟通交流，请随时与我们联系。
以下介绍以下我们的检测申请流程（以食品接触材料及制品申请为例）：
1、电话/邮件/微信确认产品（材质、与食品接触部件）
2、确认检测项目和价格
3、企业填写测试申请表
4、我方实验室出具报价单/缴费单给客户并收款
5、企业寄出样品和申请单
6、收样后安排检验
7、限期内出具报告，并将发.票一起寄给客户
我们总部FCM实验室申请表模板如下
我们出的报告首页模板如下
我们实验室可以做以下材质项目的测试（包括但不限于）
我们总部FCM实验室是国家食品接触材料检测重点实验室，能为广大企业提供食品接触材料及制品检测服务，也是韩国KFDA认可的国内检测机构之一，出具的食品接触材料检测报告能用于韩国通关。有检测需求的企业，可以与我们联系。
联系人：邹工
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为了确保进口食品安全，由韩国食品安全管理认证院依据韩国食品安全管理认证标准（HACCP）对境外生产企业进行认证。即对境外生产企业的进口食品生产用原材料、有害物质、污染物进行与韩国同等水平的安全管理。
进口企业注册流程分为进口企业对境外生产企业进行一次卫生检查→申请注册（附上申请所需文件）→文件审核→现场检查（食品药品安全部）→审核及判定→注册等步骤。进口企业注册有效期为3年。
适用进口企业制度的对象是进口食品、食品添加剂、、容器包装及食品企业。不包括农林水产品等的一次产品及其单纯加工品的进口企业。
韩国器械法把器械分为4类（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），这种分类方法与欧盟对器械的分类方法非常相似。
Ⅰ类：几乎没有潜在危险的器械；
Ⅱ类：具有低潜在危险的器械；
Ⅲ类：具有中度潜在危险的器械；
Ⅳ类：高风险的器械。
器械分类依据：危险程度、与的接触面积和接触时间、产品的安全性和有效性。
在韩国，食品接触材料及制品受《食品卫生法》的管控，由韩国食品药品管理局，Korea Food and DrugAdministration(KFDA)对食品接触材料进行管控。在该标准中，提出了包括塑料、玻璃纸、橡胶、纸和纸板、金属、木材、玻璃、陶瓷以及搪瓷等食品接触材料的管控要求。另外该法第3章禁止在食品、容器和包装中存在或使用可能危害人类健康的有毒/有害化学物质，并指示食品和药品安全部（MFDS）为此制定标准和规范。
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