出口韩国的产品需要在韩国食品药品安全部（MFDS）的外国检测实验室测试，以确保进口产品的安全。在向韩国出口时，如果出示由 MFDS的外国检测实验室出具的检测报告，则可以省略实验室检测并采用实验室提供的数据，缩短出口韩国通关流程和时间。
我们总部FCM实验室已获得了韩国MFDS的认可，在食品和食品接触材料及制品检测方面，我们出具的的检测报告可以用于韩国口岸通关使用。我们也时刻关注韩国相关法规动态，可以帮助企业更好的做好韩国出口产品的质量安全控制。如您需要帮助或沟通交流，请随时与我们联系。
以下介绍以下我们的检测申请流程（以食品接触材料及制品申请为例）：
1、电话/邮件/微信确认产品（材质、与食品接触部件）
2、确认检测项目和价格
3、企业填写测试申请表
4、我方实验室出具报价单/缴费单给客户并收款
5、企业寄出样品和申请单
6、收样后安排检验
7、限期内出具报告，并将发.票一起寄给客户
我们总部FCM实验室申请表模板如下
我们出的报告首页模板如下
我们实验室可以做以下材质项目的测试（包括但不限于）
我们总部FCM实验室是国家食品接触材料检测重点实验室，能为广大企业提供食品接触材料及制品检测服务，也是韩国KFDA认可的国内检测机构之一，出具的食品接触材料检测报告能用于韩国通关。有检测需求的企业，可以与我们联系。
联系人：邹工
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《食品卫生法》是韩国关于食品接触材料相关法规的上位法，相当于我国的《食品安全法》。该法涵盖了所有食品安全必要条款，包括部门应采取的监管措施、行业应遵守的法律法规以及责任相关方应采取的行为规范。由此可知，此次《食品卫生法》的修订，韩国完善食品接触材料用再生材料的立法要求，填补了法律空白，也体现了韩国对环境保护及再生材料安全管控的重视。
韩国KFDA全称为：韩国食品药品管理局。
KFDA其监管机构又分为：韩国卫生福利部（MHW），简称卫生部，主要负责管食品、药品、化妆品和器械的管理，是Zui主要的卫生部门。依照《器械法》，韩国卫生福利部下属韩国卫生福利部下属的食品药品安全部（MFDS）负责对器械的监管工作。
韩国器械法把器械分为4类（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），这种分类方法与欧盟对器械的分类方法非常相似。
Ⅰ类：几乎没有潜在危险的器械；
Ⅱ类：具有低潜在危险的器械；
Ⅲ类：具有中度潜在危险的器械；
Ⅳ类：高风险的器械。
器械分类依据：危险程度、与的接触面积和接触时间、产品的安全性和有效性。
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第二个是：贵。长期以来，冷链货物运输供应链缺乏合规性、标准型、问责制和透明度。据统计，高达3%的冷链药品报废都归因于物流，3%的制造商分销成本也都消耗在储存和运输过程中的产品损坏上。为确保产品运输的完整性，航协（I：T：）统一制定了温度敏感产品的空运标准，推出CEIVPharma认证。该认证对运输全程中“温度、时间、卫生”的标准高度统一。理想很丰满，现实却“骨感”。CEIVPharma认证要求高，自然企业申请的难度就大，投入的人力、物力、财力与目前的市场利润相比并无优势。