化妆品备案的流程是怎样的
更新:2025-02-05 15:00 编号:21248553 发布IP:202.105.58.24 浏览:458次- 发布企业
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详细介绍
化妆品备案是一种法规要求,根据国家相关法规规定,在中国境内生产或进口的化妆品都必须进行备案。备案的目的是为了保障消费者的合法权益,也有利于行业的规范化和良性发展。下面就给大家介绍一下化妆品备案的具体流程。
第一步:准备资料
化妆品备案需要准备以下资料:
化妆品安全风险评估报告;
产品配方;
产品生产工艺流程图;
产品包装图示;
产品中文名称、汉语拼音、英文名称;
产品使用说明书;
产品质量标准;
产品标签样稿;
商标注册复印件;
生产企业的营业执照副本复印件;
特殊用途化妆品还需要提供相应的批准文件。
第二步:网上申报
准备好资料后,需要进行网上申报。在国家药品监督管理局网站上,选择化妆品栏目,填写相关信息并上传资料。申报完成后会得到一个申报号,需要妥善保管申报号。
第三步:资料审核
提交网上申报后,地方分局会在20个工作日内对资料进行审核。如果需要补充资料,会通过电话或邮件通知申报人。如果资料审核通过,会发出受理通知书。
第四步:产品检验
在收到受理通知书后,地方分局会在5个工作日内通知检验机构进行产品检验。检验机构一般为国家授权的检验机构。如果检验合格,会出具检验报告。
第五步:审批决定
在收到检验报告后,地方分局会在20个工作日内做出审批决定。如果审批通过,会颁发备案号。如果审批不通过,会发出不予备案通知书并告知原因。
第六步:备案公告
在获得备案号后,企业需要在30个工作日内在国家药品监督管理局网站上进行备案公告。公告内容包括产品名称、备案号、生产企业名称、生产地址等。
以上就是化妆品备案的具体流程。需要注意的是,特殊用途化妆品的备案流程会有所不同,需要额外提供一些资料和进行额外的步骤。不同类型的产品,备案的流程也可能会有所不同,需要具体问题具体分析。
成立日期 | 2003年08月18日 | ||
法定代表人 | 谢名雁 | ||
注册资本 | 1000 | ||
主营产品 | 药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证 | ||
经营范围 | 增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓 | ||
公司简介 | CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ... |
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