医疗机构制剂许可证申请流程

更新:2024-10-19 15:00 发布者IP:116.23.135.55 浏览:1次
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CIO合规保证组织推出医疗机构制剂许可证核发申请咨询服务,为大家解答医疗机构制剂许可证申请流程,步骤,方法,途径等可能遇到的问题,协助企业取得医疗机构制剂许可证。


医疗机构制剂许可证申请流程:

1、申请

申请人在准备好受理部门所需的资料后,通过药品监督管理局的行政审批平台进行申请,并提交相关电子申请材料。

2、受理

申请人提交相关材料后,受理部门会根据材料进行初步判断,核对申请人是否符合申请条件。申请材料齐全并符合审批要求的,作出受理决定。如果申请材料不齐全的,则通知申请人进行材料补正。但材料要是不符合要求的将不予受理。

3、审查和决定

受理部门在接收材料后,依据办材料清单逐一核对是否齐全;核对每个材料是否涵盖材料要求中涉及的内容和要素;技术审评意见是否清晰,结论是否明确。

申请人的申请材料符合法定条件的,出具审批文件。不符合法定条件的,审核不通过的,不予核准。

4、送达

送达审批文件。申请人可通过窗口、快递、公告等方式了解到是否通过申请,或者领取到所需证明。


CIO合规保证组织的咨询服务拥有多年及经验,紧跟事实,我们的专家深入了解法规政策,熟悉政府职能部门办理流程,效率高,极大程度上帮助大家解决许可申请问题,自有平台保障客户隐私,{医疗机构制剂许可证},全国办理,专业团队,极速办理!详情请登陆CIO在线或联系客服了解。


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成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
注册资本1000
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
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