深圳 化妆品生产许可证怎么办理

更新:2024-09-14 07:10 发布者IP:223.104.68.197 浏览:0次
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深圳 化妆品生产许可证怎么办理
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产品详细介绍

化妆品生产许可证办理

     

一、办理材料


1.    生产场所合法使用的佐证材料(土地所有权证书、房产证书或租赁协议复印件)

2.    质量安全负责人简历

3.    法定代表人、负责人身份证明复印件

4.    化妆品生产许可申请表

5.    企业关于申请资料真实性的承诺书

6.    施工装修说明(包括装修材料、通风、消毒设施)

7.    工艺流程简述及简图(不同类别的产品需分别列出)。有工艺相同但类别不同的产品共线生产行为的,需提供确保产品安全的管理制度和风险分析报告

8.    许可部门要求的相关资料

9.    厂区总平面图(包括厂区周围30米范围内环境卫生情况)及生产车间(含各功能车间布局)、检验部门、仓库的建筑平面图。须标明人流、物流走向

10.  委托代理人办理的,须递交申请企业法定代表人、委托代理人身份证明复印件和签订的授权委托书

11.  企业质量管理文件目录。符合《化妆品生产质量管理规范》要求,保证化妆品质量安全的管理制度。

12.  生产设备配置图

13.  企业按照《化妆品生产质量管理规范》开展自查并撰写的自查报告

14.  生产环境条件和生产用水符合《化妆品生产质量管理规范》要求的检测报告(检测报告应当是由经过国家相关部门认可的检验机构出具的1年内的报告)至少应包括:

(1)生产用水卫生质量检测报告;

(2)生产车间环境检测报告;

(3)生产车间和检验场所工作面混合照度的检测报告


二、办理流程


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更多化妆品产品注册许可常见问题及方案解决请联系深圳市思博达彭先生。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2015年03月19日
法定代表人刘淑兰
注册资本300
主营产品医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询
经营范围产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询;
公司简介深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ...
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