药品经营许可证办理过程

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药品经营许可证办理过程

药品经营许可证是国务院药品监督管理部门依法对企业经营药品实施监督管理的重要凭证。企业想要在医药市场中合法经营药品,必须先获得药品经营许可证。下面是药品经营许可证的办理过程。

准备材料。企业需要根据《药品经营许可证申请表》及有关规定提供必要材料,包括企业法人营业执照、经营药品的资格证书和相关人员的资格证书。

接着是申报材料。企业需向当地省级以上药品监管部门递交药品经营许可证申请表及附加的相关材料。需要注意的是,申请表必须使用电子版并附加电子签名。

是受理。药品监管部门接到申请后,身份需要进行调查核实。如果全部材料齐全、符合要求,审核部门将受理申请,发放受理通知书,并进行后续审批程序。

审批部门收到受理通知书后,对申请材料进行审查。审查无误后,进行现场检查,确认企业的资料、管理制度、设施设备等符合药品生产和经营的要求。

*后是发证。企业通过现场检查后,药品监管部门将根据审核结果和药品经营许可证颁发条件发放药品经营许可证,发放有效期确定为1-5年。

药品经营许可证是企业合法经营药品的必要凭证。办理药品经营许可证需要提供符合要求的材料,接受调查核实、审批和现场检查等程序。药品监管部门需确保企业资料、管理制度、设施设备均符合要求,保障消费者的用药安全。

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成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
注册资本1000
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
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