山泉水放射性镭含量检测 山泉水矿物质检测

山泉水放射性镭含量检测 山泉水矿物质检测  

山泉水放射性镭含量检测是一项重要的水质检测服务，可帮助企业和个人了解其水源的放射性镭含量情况，从而保障人体健康。

广分检测中心拥有现代化的水质检测设备和专业的检测团队，能够准确、快速地检测山泉水的放射性镭含量和其他关键指标，确保水质符合国内和****。

我们还可为客户提供山泉水矿物质检测服务，了解水源的矿物质组成，帮助客户调整水质，提高水源的健康指数。如果您需要检测山泉水的放射性镭含量和矿物质组成，请联系广分检测中心，我们将竭诚为您提供优质的检测服务。

山泉水镭的检测方法：

射气闪烁法

方法提要

当226Ra与其子体核素222Rn达到平衡时，两者放射性活度相等。222Rn的放射性活度可用射气闪烁法测定，从而间接测定226Ra。

利用镭与钡能形成硫酸钡镭同晶共沉淀的性质，以硫酸钡作载体，共沉淀水样中的镭，使其得以富集。以碱性EDTA溶解沉淀，封闭于扩散器中积累222Rn。

达平衡后，将222Rn转入闪烁室。闪烁室内壁涂有硫化锌荧光体，其原子受222Rn及其子体核素产生的入射线激发产生闪烁荧光，经光电倍增管转换，形成电脉冲输出。单位时间内产生的脉冲数与222Rn的放射性活度呈正比。

本法*低检测浓度为3×10-3Bq/L。

仪器和装置

室内氡钍分析仪配500mL闪烁室。

定标器。

真空泵。

扩散器100mL。

干燥管30～40mL，内装氯化钙。

试剂

硫酸。

氯化钡溶液(100g/L)。

碱性EDTA溶液称取150gEDTA二钠盐和45gNaOH，溶于纯水中，稀释至1000mL。

液体镭标准源0.5～50.00Bq。

分析步骤

检查定标器是否满足仪器说明书中给出的技术指标要求。

检查探头与闪烁室连接部位有无漏光。

检查闪烁室及其进气系统有无漏气。将被检闪烁室送入氡气，分别放置1h和放置3h后测量计数率，后者应高于前者约10%，如相对差值很小或为负值，则可判定被检闪烁室漏气。

选择探测器阈电压和工作电压。将扩散器中液体镭标准源所积累的氡气送入闪烁室，放置3h后，在各个甄别阈值点，测量不同工作电压下的计数率，绘制出各甄别阈值点的高压-计数率关系曲线，从中选择“坪”长大于60V，“坪”斜小于10%的曲线所对应的甄别阈值作为探测器的阈电压。在选定的阈电压下，测量不同工作电压下的本底计数率，绘制高压-本底计数率关系曲线，选择较低本底计数率(<0.05s-1)对应的高压为探测器的工作电压。

在选定的工作电压下，连续进行15次测量，计算平均计数率N和标准偏差s，如果s<1.5N，则稳定性合格，所选工作条件有效。否则需重新选择工作点。

测定闪烁室本底值。在选定的工作条件下，分别测量各待用的闪烁室的本底计数率，取多次测量的平均值。

测定闪烁室校正因子K。将装有液体镭标准源的扩散器，用真空泵驱尽其内部的氡气，旋紧其两口的螺旋夹，积累氡。记录镭源放射性活度和封闭时间。积累时间依226Ra放射性活度而定，大于20Bq，积累1～2d;1～20Bq，积累3～8d;小于1Bq，积累10～15d。

将积累的氡气送入已知本底的闪烁室内，测量计数率(方法见测量)。

按下式计算闪烁室校正因子K:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:K为闪烁室的校正因子，Bq/s-1;A为液体镭标准源的放射性活度，Bq;为测得的液体镭标准源的平均计数率，s-1;为闪烁室本底平均计数率，s-1;1-e–λt为氡的积累函数;λ为氡的衰变常量，0.00755h-1;t为氡的积累时间，h;e为自然对数的底。

1)样品预处理。量取1～5000mL酸化水样于烧杯中，加热至沸。加入1.0～1.5mLBaCl2溶液，在不断搅拌下，滴加5mL(1+1)H2SO4。保温4h或放置过夜。

用虹吸法吸去上层清液，沿杯壁加入30mL碱性EDTA溶液，加热溶解沉淀，使溶液清澈透明，蒸发浓缩至约30mL，冷却至室温。

2)封样。将浓缩液通过小漏斗转入扩散器中，用少量纯水洗涤烧杯壁和小漏斗三次，洗涤液并入同一扩散器。控制溶液体积为扩散器体积的1/3左右。将扩散器的一端与真空泵相接，另一端与大气相通，抽真空(注意控制速度，不可使溶液溢出)15～25min，用空气洗带法清除积累的氡气。之后，将扩散器两端封闭。记录封闭时间和扩散器编号。积累氡20～30d。

3)送气。将闪烁室一端口与干燥管的一端用胶皮管连接，将干燥管的另一端通过胶皮管与扩散器的一端连接，如图83.1所示。

图83.1 进气系统连接图

用真空泵将闪烁室和干燥管抽成真空(<1kPa)，旋紧螺旋夹1、2(螺旋夹3、4在封样时已被旋紧)，依次打开螺旋夹3和1，使扩散器中的氡气及其子体进入闪烁室，此时扩散室内有气泡通过溶液。气泡消失后，缓缓旋开螺旋夹4，控制进气速度使每分钟产生100～120个气泡。10min后调解螺旋夹4，使鼓泡速度加快，并控制在15min内送气完毕。

送气完毕后，立即旋紧螺旋夹1、3、4。记录送气结束时间和闪烁室编号。从扩散器封闭到送气结束的时间间隔即为氡的积累时间。

4)测量。送气结束后，放置51min，开始计数，应连续计数5次。根据226Ra的放射性活度确定每次计数的持续时间，单次测量值(计数率)Ni应符合否则将其视为离群值舍去。将舍去离群值后的各值取平均值。

分析结果的计算

按下式计算水样中226Ra的放射性活度浓度:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:CA为水样中226Ra的放射性活度浓度，Bq/L;K为闪烁室的校正因子，Bq/s-1;为样品的平均计数率，s-1;为闪烁室平均本底计数率，s-1;R为26Ra的回收率;Ab为试剂空白的放射性活度，Bq;V为所取水样的体积，L;1-e-λt为氡的积累函数;λ为氡的衰变常量，0.00755h-1;t为氡的积累时间，h;e为自然对数的底。