体外诊断试剂注册证延续申请

更新:2024-06-25 15:00 发布者IP:202.105.68.24 浏览:0次
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体外诊断试剂注册证延续申请
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产品详细介绍

体外诊断试剂注册证延续时间。体外诊断试剂目前多按医疗器械进行管理,现在仍需要向相关部门申请注册证。CIO合规保证组织推出“体外诊断试剂注册证延续”咨询服务,为境内三类体外诊断试剂医疗器械注册、生产、经营提供全方位、一站式的医疗器械咨询办理服务、提供体外诊断试剂注册变更、延续服务,一次性通过快速拿证详情请电话咨询我们!


1、体外诊断试剂是什么


体外诊断试包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统联合使用,用于体外检测人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)的试剂、试剂盒和校准品等。一般用于疾病预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状况评估和遗传病预测等。


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2、体外诊断试剂注册证获取方法


境内二类体外诊断试剂是由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查,并发给医疗器械注册证。


3、体外诊断试剂延续时间


有效期届满需要延续注册的,注册人应当在《医疗器械注册证》有效期届满前六个月向原注册部门申请延续注册,并按照有关要求提交申请材料。


4、体外诊断试剂注册延续申请资料


监管信息、非临床资料、临床评价资料、注册延续申请表等。详细要求和标准可咨询我们。


如果您需要办理体外诊断试剂注册证或延续有效期,可以联系我们,为您解答在注册证方面的常见问题,我们以“让医药更可靠、让大众更放心”为使命,为企业提供:代理注册、变更、延续等项目,让您省时省力!

所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
注册资本1000
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
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